A、從未生產(chǎn)過的藥品
B、從未使用過的藥品
C、從未上市過的藥品
D、從未研究過的藥品
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A.樣品名稱
B.含量測定的原始數(shù)據(jù)
C.檢驗(yàn)依據(jù)
D.送檢人簽名或蓋章
E.部門負(fù)責(zé)人簽名或蓋章參考答案
A.①②③④⑤
B.①②④③⑤
C.①③②④⑤
D.①④②③⑤
E.①③④②⑤
A.已知藥品的真?zhèn)?br />
B.未知藥品的真?zhèn)?br />
C.藥品的純度
D.藥品的療效
E.藥品的穩(wěn)定性
A.安全性
B.有效性
C.均一性
D.真實(shí)性
E.純度要求
A.稱取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至所取質(zhì)量的百分之一
B.稱取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至所取質(zhì)量的千分之一
C.稱取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至所取質(zhì)量的萬分之一
D.稱取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至0.1mg
E.稱質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至0.01mg
A.0.10g
B.0.100g
C.0.1000g
D.0.06~1.4g
E.0.05~1.5g
A.100.0%
B.100.4%
C.100.6%
D.101%
E.101.0%
A.嚴(yán)封
B.熔封
C.密封
D.密閉
E.塑封
A.凡例
B.正文
C.附錄
D.索引
E.臨床用藥須知
A.中國藥典
B.藥物分析
C.體內(nèi)藥物分析
D.制劑分析
E.化學(xué)手冊
最新試題
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的鑒別試驗(yàn)是判斷()
藥品檢驗(yàn)工作中包括有①取樣,②含量測定,⑧鑒別試驗(yàn),④雜質(zhì)檢查,⑤書寫檢驗(yàn)報(bào)告書等內(nèi)容,正確的順序?yàn)椋ǎ?/p>
中國藥典(2000年版)規(guī)定取某藥2.0g,系指稱取的質(zhì)量應(yīng)為()
按中國藥典(2000年版)規(guī)定,精密量取25mL溶液時(shí),宜選用()
日本武田株式會(huì)社生產(chǎn)的乙酰螺旋霉素銷售到中國沈陽,其質(zhì)量控制應(yīng)依據(jù)()
藥品質(zhì)量檢驗(yàn)工作應(yīng)遵循()
中國藥典中既對藥品具有鑒別意義,又能反映藥品的純雜程度的項(xiàng)目是()
USP(24)正文未收載的內(nèi)容是()
新藥是指在我國境內(nèi)()。
中國藥典(2000年版)規(guī)定,乙醇未指明濃度時(shí),是指濃度為()