單項選擇題

秦某是一所中醫(yī)藥大學(xué)中醫(yī)學(xué)專業(yè)碩士畢業(yè)生,已獲得碩士學(xué)位,在校期間學(xué)過中藥材知識和栽培技術(shù),具有中藥材鑒識能力。臨近畢業(yè)時,準備參加執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試,但專業(yè)工作年限不符合報名條件,未能參加考試。
秦某的老家在邊遠山區(qū),交通不便,為解決家鄉(xiāng)群眾看病難題,畢業(yè)后主動返鄉(xiāng)當村醫(yī)。平時除給鄉(xiāng)鄰治病之外,還在自家地里種植地產(chǎn)中藥材。

秦某報考執(zhí)業(yè)藥師(中藥學(xué))職業(yè)資格考試,符合規(guī)定的專業(yè)工作最低年限應(yīng)當為()

A.畢業(yè)后,在中藥學(xué)崗位上工作滿4年
B.畢業(yè)后,在中藥學(xué)崗位上工作滿3年
C.畢業(yè)后,在中藥學(xué)崗位上工作滿2年
D.畢業(yè)后,在中藥學(xué)崗位上工作滿1年


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2.單項選擇題甲藥品研究所研制了一種化學(xué)創(chuàng)新藥,已成功獲得藥品注冊證書,成為藥品上市許可持有人。為使該新藥盡快上市,甲委托乙化學(xué)藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)該藥品,同時委托具備相應(yīng)經(jīng)營范圍的丙藥品經(jīng)營企業(yè)銷售該藥品。兩年后,甲決定自行生產(chǎn)該藥品。關(guān)于甲下列行為的說法,正確的是()

A.委托丙以外的另--家具備相應(yīng)經(jīng)營范圍的藥品經(jīng)營企業(yè)銷售該藥品
B.委托乙以外的另-家大型中成藥生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)該藥品
C.委托乙的質(zhì)量負責人履行該藥品的質(zhì)量管理職責
D.委托藥品檢驗所負責該藥品的質(zhì)量檢驗和放行項目

5.單項選擇題設(shè)區(qū)的市級、縣級疾病預(yù)防控制機構(gòu)的疫苗儲存。運輸冷鏈設(shè)施設(shè)備要()

A.普通冷庫、冷藏車或者疫苗運輸車、低溫冰箱、普通冰箱。冷藏箱(包)、冰排和溫度監(jiān)測器材或者設(shè)備等
B.冷藏箱包丁、冰排等
C.普通冷庫、低溫冷庫、冷藏車和自動溫度監(jiān)測器材或者設(shè)備等
D.普通冰箱、冷藏箱(包)、冰排和溫度監(jiān)測器材或者設(shè)備等

6.單項選擇題?。▍^(qū),市)疾病預(yù)防控制機構(gòu),疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗配送企業(yè),疫苗倉儲企業(yè)的疫苗儲存,運輸冷鏈設(shè)施設(shè)備要求是()

A.普通冷庫、冷藏車或者疫苗運輸車、低溫冰箱、普通冰箱。冷藏箱(包)、冰排和溫度監(jiān)測器材或者設(shè)備等
B.冷藏箱包丁、冰排等
C.普通冷庫、低溫冷庫、冷藏車和自動溫度監(jiān)測器材或者設(shè)備等
D.普通冰箱、冷藏箱(包)、冰排和溫度監(jiān)測器材或者設(shè)備等

7.單項選擇題不得單方發(fā)藥的是()

A.鹽酸哌替啶
B.罌粟殼
C.鹽酸二氫埃托啡
D.人參

8.單項選擇題根據(jù)《國家藥品監(jiān)督管理局職能配置、內(nèi)設(shè)機構(gòu)和人員編制規(guī)定》及其有關(guān)規(guī)定負責執(zhí)業(yè)藥師管理信息系統(tǒng)的建設(shè)、管理和維護的是()

A.國家藥品監(jiān)督管理局高級研修學(xué)院
B.國家藥品監(jiān)督管理局執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心
C.國家藥典委員會
D.國家藥品監(jiān)督管理局信息中心

9.單項選擇題根據(jù)《國家藥品監(jiān)督管理局職能配置、內(nèi)設(shè)機構(gòu)和人員編制規(guī)定》及其有關(guān)規(guī)定負責組織開展執(zhí)業(yè)藥師考前培訓(xùn)、繼續(xù)教育的是()

A.國家藥品監(jiān)督管理局高級研修學(xué)院
B.國家藥品監(jiān)督管理局執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心
C.國家藥典委員會
D.國家藥品監(jiān)督管理局信息中心

10.單項選擇題根據(jù)《國家藥品監(jiān)督管理局職能配置、內(nèi)設(shè)機構(gòu)和人員編制規(guī)定》及其有關(guān)規(guī)定負責組織開展國家藥品標準宣傳培訓(xùn)的是()

A.國家藥品監(jiān)督管理局高級研修學(xué)院
B.國家藥品監(jiān)督管理局執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心
C.國家藥典委員會
D.國家藥品監(jiān)督管理局信息中心

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根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,關(guān)于藥品注冊制度調(diào)整的說法,正確的有()

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根據(jù)《關(guān)于在公立醫(yī)療機構(gòu)藥品采購中推行“兩票制”的實施意見(試行)》,下列機構(gòu)之間開具發(fā)票的方式,正確的有()

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根據(jù)《關(guān)于發(fā)布古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑簡化注冊審批管理規(guī)定的公告》(2018年第27號),符合條件要求的經(jīng)典名方制劑申請上市,下列說法錯誤的是()

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根據(jù)《醫(yī)療器械召回管理辦法》,對于不符合強制性標準或者不符合注冊或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求的醫(yī)療器械,應(yīng)該采取的措施包括()

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鼓勵地方將其他直接到市場、進企業(yè),面向基層、面對老百姓的執(zhí)法隊伍,如商務(wù)執(zhí)法、鹽業(yè)執(zhí)法等,整合劃入市場監(jiān)管綜合執(zhí)法隊伍。其中由市縣市場監(jiān)管綜合執(zhí)法隊伍統(tǒng)一承擔的藥品行政執(zhí)法事項是()

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根據(jù)《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》審核開具麻醉藥品處方的醫(yī)師是否有相應(yīng)的處方權(quán),該處方審核內(nèi)容屬于()

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在假劣藥刑事案件中,向藥品監(jiān)督管理部門提請作出檢驗、鑒定、認定等協(xié)助幫助的部門是()

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關(guān)于醫(yī)療器械說明書和標簽標注內(nèi)容的說法,錯誤的是()

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