A.包裝內(nèi)有異常響動或者液體滲漏的不得出庫
B.藥品接近有效期的不得出庫
C.藥品出庫復核應當建立記錄
D.對實施電子監(jiān)管的藥品,應當在出庫時進行掃碼和數(shù)據(jù)上傳
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A.藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開存放,中藥材和中藥飲片分庫存放
B.儲存藥品相對濕度為35%~75%
C.儲存藥品實行色標管理,合格藥品為綠色,不合格藥品為紅色,待確定藥品為黃色
D.藥品按批號堆碼,臨近批號的藥品可以混垛
A.按包裝標示的溫度要求儲存藥品
B.拆除外包裝的零貨藥品應當集中存放
C.儲存藥品相對濕度為35%~65%
D.藥品按批號堆碼,不同批號的藥品不得混垛
A.應當按照規(guī)定的程序和要求對到貨藥品逐批進行收貨、驗收
B.驗收人員應當對抽樣藥品的外觀、包裝、標簽、說明書以及相關(guān)的證明文件等逐一進行檢查、核對
C.冷藏、冷凍藥品無需驗收,直接入庫
D.驗收藥品應當做好驗收記錄
A.紅色
B.綠色
C.橙色
D.黃色
A.30%~70%
B.35%~70%
C.35%~75%
D.45%~75%
A.《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營許可證》復印件
B.營業(yè)執(zhí)照及其年檢證明復印件
C.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認證證書或者《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認證證書復印件
D.所有藥品生產(chǎn)或者進口批準證明文件復印件
A.藥品與地面之間有效隔離的設(shè)備
B.存放飲片和處方調(diào)配的設(shè)備
C.有效調(diào)控溫濕度及室內(nèi)外空氣交換的設(shè)備
D.驗收、發(fā)貨、退貨的專用場所
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.至少1年
B.至少2年
C.至少3年
D.至少5年
最新試題
用藥適宜性審核的內(nèi)容包括()
該疫苗出現(xiàn)的藥品不良反應屬于()
有關(guān)該處方的說法,錯誤的是()
該處方的印刷用紙為()
醫(yī)療機構(gòu)藥師的工作職責有()
該醫(yī)療機構(gòu)應當采取的處置措施不包括()
應當取消藥師抗菌藥物調(diào)劑資格的情形包括()
下列藥品銷售行為中,違法的有()
醫(yī)療機構(gòu)不得限制門診就診人員持處方到藥品零售藥店購買()
屬于藥品嚴重不良反應情形的有()