A.抽查檢驗
B.注冊檢驗
C.復(fù)驗
D.指定檢驗
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A.抽查性檢驗
B.注冊檢驗
C.指定檢驗
D.復(fù)驗
A.抽查性檢驗
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A.有效期至2013年11月01日
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期至2013年10月30日某片劑的有效期為2年
A.有效期至2013年11月01日
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期至2013年10月30日某片劑的有效期為2年
A.有效期至2013年11月01日
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期至2013年10月30日某片劑的有效期為2年
A.【用法用量】
B.【藥物相互作用】
C.【注意事項】
D.【藥物過量】
A.【用法用量】
B.【藥物相互作用】
C.【注意事項】
D.【藥物過量】
最新試題
AAS是用于()的定性定量分析。
相對密度用()來表示。
《中國藥典》中收載的“熔點測定法”有()種不同的測定方法。
《中國藥典》中,有關(guān)木糖醇的描述“本品為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末”指的是有關(guān)該藥物的()檢查。
在“初熔”之前,柱狀供試物在收縮后變軟,而形成軟質(zhì)柱狀物,并向下彎塌的現(xiàn)象稱為()。
生產(chǎn)日期為2011年12月15日的產(chǎn)品,有效期可標注為()
移液管和吸量管均要求精確到()ml。
藥品在銷售前必須經(jīng)過指定的藥品檢驗機構(gòu)進行的檢驗是()
藥品監(jiān)督管理部門日常監(jiān)督的檢驗是()
國家對新藥審批時進行的檢驗屬于()