A.拮抗劑內(nèi)在活性較弱
B.拮抗劑對受體親和力弱
C.激動藥有內(nèi)在活性,但無親和力
D.部分激動劑與受體結(jié)合后易解離
E.激動藥既有親和力又有內(nèi)在活性
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A.無親和力,無內(nèi)在活性
B.有親和力,有內(nèi)在活性
C.無親和力,有內(nèi)在活性
D.有親和力,無內(nèi)在活性
E.有親和力,有較弱的內(nèi)在活性
A.作用增強
B.代謝加快
C.轉(zhuǎn)運加快
D.排泄加快
E.暫時失去藥理活性
A.血腦屏障
B.藥物的理化性質(zhì)
C.組織器官血流量
D.腎臟功能
E.藥物的血漿蛋白結(jié)合率
A.是不可逆的
B.促進藥物排泄
C.是疏松和可逆的
D.加速藥物在體內(nèi)的分布
E.無飽和性和置換現(xiàn)象
A.藥物作用選擇性是藥物分類和臨床應(yīng)用的基礎(chǔ)
B.藥物選擇性一般是相對的,有時與藥物劑量有關(guān)
C.藥物對受體作用的特異性與藥理效應(yīng)的選擇性平行
D.藥物作用的特異性強及效應(yīng)選擇性高的藥物,應(yīng)用時針對性強
E.選擇性高的藥物作用范圍窄;選擇性差的藥物作用廣泛
A、口服降糖藥與口服抗凝藥合用時出現(xiàn)低血糖或?qū)е鲁鲅?br />
B、酮康唑與特非那定合用導(dǎo)致心律失常
C、氯霉素與雙香豆素合用導(dǎo)致出血
D、利福平與口服避孕藥合用導(dǎo)致意外懷孕
E、地高辛與考來烯胺同服時療效降低
A.CAMP
B.CGMP
C.磷酸肌醇
D.甘油三酯
E.腎上腺素
A.可與特異性配體結(jié)合
B.藥物與受體的復(fù)合物可產(chǎn)生生物效應(yīng)
C.受體與配體結(jié)合時具有結(jié)構(gòu)專一性
D.受體數(shù)目是有限的
E.拮抗劑與受體結(jié)合無飽和性
A.最小有效量到極量之間的劑量
B.最小有效量到最小中毒量之間的劑量
C.治療量
D.最小有效量到最小致死量之間的劑量
E.以上均不是
A.平行右移,最大效應(yīng)不變
B.平行左移,最大效應(yīng)不變
C.向右移動,最大效應(yīng)降低
D.向左移動,最大效應(yīng)降低
E.保持不變
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以下屬于遺傳因素對藥物作用影響的是()
決定藥物是否與受體結(jié)合的指標(biāo)()
競爭性拮抗藥是指()
藥理反應(yīng)屬于質(zhì)反應(yīng)的指標(biāo)是()
使激動藥與受體結(jié)合的量效曲線右移,最大效應(yīng)不變的是()
與受體有親和力,內(nèi)在活性弱的是()
下列物質(zhì)屬第二信使的有()
反復(fù)使用麻黃堿會產(chǎn)生()
以下關(guān)于藥物作用與效應(yīng)的說法,正確的有()
根據(jù)受體蛋白結(jié)構(gòu)、信息轉(zhuǎn)導(dǎo)過程、效應(yīng)性質(zhì)、受體位置等特點,將受體分為()