單項選擇題決定藥物是否與受體結合的指標（）

A.效價
B.親和力
C.治療指數(shù)
D.內(nèi)在活性
E.安全指數(shù)


你可能感興趣的試題

1.單項選擇題受體占領學說不能解釋以下哪種現(xiàn)象（）

A.受體必須與藥物結合才能引起效應
B.被占領的受體越多，效應越強
C.藥物產(chǎn)生最大效應不一定占領全部受體
D.當全部受體被占領時，藥物效應達到最大值
E.藥物占領受體的數(shù)量取決于受體周圍的藥物濃度

2.單項選擇題下述哪種量效曲線呈對稱S型（）

A.質(zhì)反應：陽性反應率與劑量作圖
B.質(zhì)反應：陽性反應數(shù)與對數(shù)劑量作圖
C.質(zhì)反應：陽性反應率的對數(shù)與劑量作圖
D.量反應：最大效應百分率與劑量作圖
E.量反應：最大效應百分率與對數(shù)劑量作圖

3.單項選擇題對于G蛋白偶聯(lián)受體的描述不正確的是（）

A.G蛋白由三個亞單位組成
B.在基礎狀態(tài)時，α亞單位上接有GDP
C.G蛋白只轉導信號，而不會放大信號
D.不同G蛋白在結構上的差別主要表現(xiàn)在α亞單位上
E.受體與效應器間的信號轉導都需經(jīng)過G蛋白介導

4.單項選擇題從下列敘述中正確的是（）

A.拮抗劑內(nèi)在活性較弱
B.拮抗劑對受體親和力弱
C.激動藥有內(nèi)在活性，但無親和力
D.部分激動劑與受體結合后易解離
E.激動藥既有親和力又有內(nèi)在活性

5.單項選擇題受體拮抗藥的特點是，與受體（）

A.無親和力，無內(nèi)在活性
B.有親和力，有內(nèi)在活性
C.無親和力，有內(nèi)在活性
D.有親和力，無內(nèi)在活性
E.有親和力，有較弱的內(nèi)在活性

6.單項選擇題藥物與血漿蛋白結合后，藥物（）

A.作用增強
B.代謝加快
C.轉運加快
D.排泄加快
E.暫時失去藥理活性

7.單項選擇題與藥物在體內(nèi)分布無關的因素是（）

A.血腦屏障
B.藥物的理化性質(zhì)
C.組織器官血流量
D.腎臟功能
E.藥物的血漿蛋白結合率

8.單項選擇題藥物與血漿蛋白結合的特點，下列說法正確的是（）

A.是不可逆的
B.促進藥物排泄
C.是疏松和可逆的
D.加速藥物在體內(nèi)的分布
E.無飽和性和置換現(xiàn)象

9.單項選擇題以下藥物作用選擇性的說法，錯誤的是（）

A.藥物作用選擇性是藥物分類和臨床應用的基礎
B.藥物選擇性一般是相對的，有時與藥物劑量有關
C.藥物對受體作用的特異性與藥理效應的選擇性平行
D.藥物作用的特異性強及效應選擇性高的藥物，應用時針對性強
E.選擇性高的藥物作用范圍窄；選擇性差的藥物作用廣泛

10.多項選擇題由于影響藥物代謝而產(chǎn)生藥物相互作用的有（）

A、口服降糖藥與口服抗凝藥合用時出現(xiàn)低血糖或?qū)е鲁鲅?br /> B、酮康唑與特非那定合用導致心律失常
C、氯霉素與雙香豆素合用導致出血
D、利福平與口服避孕藥合用導致意外懷孕
E、地高辛與考來烯胺同服時療效降低