單項(xiàng)選擇題對(duì)于G蛋白偶聯(lián)受體的描述不正確的是（）

A.G蛋白由三個(gè)亞單位組成
B.在基礎(chǔ)狀態(tài)時(shí)，α亞單位上接有GDP
C.G蛋白只轉(zhuǎn)導(dǎo)信號(hào)，而不會(huì)放大信號(hào)
D.不同G蛋白在結(jié)構(gòu)上的差別主要表現(xiàn)在α亞單位上
E.受體與效應(yīng)器間的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)都需經(jīng)過G蛋白介導(dǎo)


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1.單項(xiàng)選擇題從下列敘述中正確的是（）

A.拮抗劑內(nèi)在活性較弱
B.拮抗劑對(duì)受體親和力弱
C.激動(dòng)藥有內(nèi)在活性，但無親和力
D.部分激動(dòng)劑與受體結(jié)合后易解離
E.激動(dòng)藥既有親和力又有內(nèi)在活性

2.單項(xiàng)選擇題受體拮抗藥的特點(diǎn)是，與受體（）

A.無親和力，無內(nèi)在活性
B.有親和力，有內(nèi)在活性
C.無親和力，有內(nèi)在活性
D.有親和力，無內(nèi)在活性
E.有親和力，有較弱的內(nèi)在活性

3.單項(xiàng)選擇題藥物與血漿蛋白結(jié)合后，藥物（）

A.作用增強(qiáng)
B.代謝加快
C.轉(zhuǎn)運(yùn)加快
D.排泄加快
E.暫時(shí)失去藥理活性

4.單項(xiàng)選擇題與藥物在體內(nèi)分布無關(guān)的因素是（）

A.血腦屏障
B.藥物的理化性質(zhì)
C.組織器官血流量
D.腎臟功能
E.藥物的血漿蛋白結(jié)合率

5.單項(xiàng)選擇題藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)，下列說法正確的是（）

A.是不可逆的
B.促進(jìn)藥物排泄
C.是疏松和可逆的
D.加速藥物在體內(nèi)的分布
E.無飽和性和置換現(xiàn)象

6.單項(xiàng)選擇題以下藥物作用選擇性的說法，錯(cuò)誤的是（）

A.藥物作用選擇性是藥物分類和臨床應(yīng)用的基礎(chǔ)
B.藥物選擇性一般是相對(duì)的，有時(shí)與藥物劑量有關(guān)
C.藥物對(duì)受體作用的特異性與藥理效應(yīng)的選擇性平行
D.藥物作用的特異性強(qiáng)及效應(yīng)選擇性高的藥物，應(yīng)用時(shí)針對(duì)性強(qiáng)
E.選擇性高的藥物作用范圍窄；選擇性差的藥物作用廣泛

7.多項(xiàng)選擇題由于影響藥物代謝而產(chǎn)生藥物相互作用的有（）

A、口服降糖藥與口服抗凝藥合用時(shí)出現(xiàn)低血糖或?qū)е鲁鲅?br /> B、酮康唑與特非那定合用導(dǎo)致心律失常
C、氯霉素與雙香豆素合用導(dǎo)致出血
D、利福平與口服避孕藥合用導(dǎo)致意外懷孕
E、地高辛與考來烯胺同服時(shí)療效降低

8.單項(xiàng)選擇題已確定的第二信使不包括（）

A．CAMP
B．CGMP
C．磷酸肌醇
D．甘油三酯
E．腎上腺素

9.單項(xiàng)選擇題關(guān)于受體的敘述，不正確的是（）

A．可與特異性配體結(jié)合
B．藥物與受體的復(fù)合物可產(chǎn)生生物效應(yīng)
C．受體與配體結(jié)合時(shí)具有結(jié)構(gòu)專一性
D．受體數(shù)目是有限的
E．拮抗劑與受體結(jié)合無飽和性

10.單項(xiàng)選擇題藥物的常用量是指（）

A．最小有效量到極量之間的劑量
B．最小有效量到最小中毒量之間的劑量
C．治療量
D．最小有效量到最小致死量之間的劑量
E．以上均不是