單項(xiàng)選擇題單室模型藥物，生物半衰期為6小時(shí)，靜脈輸注達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的95%需要多長時(shí)間（）

A.12.5h
B.25.9h
C.30.5h
D.50.2h
E.40.3h

1.單項(xiàng)選擇題一病人單次靜脈注射某藥物10mg，半小時(shí)血藥濃度是多少μg/mL（已知t_1/2=4h，V=60L）（）

A.0.153
B.0.225
C.0.301
D.0.458
E.0.610

2.單項(xiàng)選擇題單室模型藥物，單次靜脈注射消除速度常數(shù)為0.2h，問清除該藥99%需要多少時(shí)間（）

A.12.5h
B.23h
C.26h
D.46h
E.6h

3.單項(xiàng)選擇題某藥靜脈注射經(jīng)2個(gè)半衰期后，其體內(nèi)藥量為原來的（）

A.1/2
B.1/4
C.1/8
D.1/16
E.1/32

4.單項(xiàng)選擇題某藥物的t_1/2為1小時(shí)，有40%的原形藥經(jīng)腎排泄而消除，其余的受到生物轉(zhuǎn)化，其生物轉(zhuǎn)化速率常數(shù)Kb約為（）

A.0.05小時(shí)^-1
B.0.78小時(shí)^-1
C.0.14小時(shí)^-1
D.0.99小時(shí)^-1
E.0.42小時(shí)^-1

5.單項(xiàng)選擇題測(cè)得利多卡因的生物半衰期為3.0h，則它的消除速率常數(shù)為（）

A.1.5h^-1
B.1.0h^-1
C.0.46h^-1
D.0.23h^-1
E.0.15h^-1

6.單項(xiàng)選擇題關(guān)于生物半衰期的敘述正確的是（）

A.隨血藥濃度的下降而縮短
B.隨血藥濃度的下降而延長
C.正常人對(duì)某一藥物的生物半衰期基本相似
D.與病理狀況無關(guān)
E.生物半衰期與藥物消除速度成正比

7.單項(xiàng)選擇題關(guān)于表觀分布容積正確的描述（）

A.體內(nèi)含藥物的真實(shí)容積
B.體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值
C.有生理學(xué)意義
D.個(gè)體血容量
E.給藥劑量與t時(shí)間血藥濃度的比值

8.單項(xiàng)選擇題某藥物對(duì)組織親和力很高，因此該藥物（）

A.表觀分布容積大
B.表觀分布容積小
C.半衰期長
D.半衰期短
E.吸收速率常數(shù)K_a大

9.單項(xiàng)選擇題已知某藥口服肝臟首過作用很大，改用肌內(nèi)注射后（）

A.t_1/2不變，生物利用度增加
B.t_1/2不變，生物利用度減少
C.t_1/2增加，生物利用度也增加
D.t_1/2減少，生物利用度也減少
E.t_1/2和生物利用度皆不變化

10.單項(xiàng)選擇題一般認(rèn)為在口服劑型中藥物吸收的大致順序（）

A.水溶液>混懸液>散劑>膠囊劑>片劑
B.水溶液>混懸液>膠囊劑>散劑>片劑
C.水溶液>散劑>混懸液>膠囊劑>片劑
D.混懸液>水溶液>散劑>膠囊劑>片劑
E.水溶液>混懸液>片劑>散劑>膠囊劑

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