A.物理配伍變化
B.化學(xué)的配伍變化
C.液體配伍變化
D.生物配伍變化
E.藥理的配伍變化
你可能感興趣的試題
A.混懸劑粒子聚集
B.析出沉淀
C.變色
D.潮解、液化和結(jié)塊
E.分散狀態(tài)變化
A.研究藥物制劑配伍變化可避免醫(yī)療事故的發(fā)生
B.藥物制劑的配伍變化又稱為配伍禁忌
C.研究藥物制劑配伍變化的目的是保證用藥安全有效
D.藥物配伍后由于物理、化學(xué)和藥理性質(zhì)相互影響產(chǎn)生的變化均稱為配伍變化
E.能引起藥物作用的減弱或消失,甚至引起毒副作用的增強(qiáng)的配伍稱為配伍禁忌
A.絕對(duì)生物利用度
B.相對(duì)生物利用度
C.靜脈生物利用度
D.生物利用度
E.參比生物利用度
A.1~2個(gè)半衰期
B.3~5個(gè)半衰期
C.5~7個(gè)半衰期
D.7~9個(gè)半衰期
E.10個(gè)半衰期
A.12.5h
B.25.9h
C.30.5h
D.50.2h
E.40.3h
A.0.153
B.0.225
C.0.301
D.0.458
E.0.610
A.12.5h
B.23h
C.26h
D.46h
E.6h
A.1/2
B.1/4
C.1/8
D.1/16
E.1/32
A.0.05小時(shí)-1
B.0.78小時(shí)-1
C.0.14小時(shí)-1
D.0.99小時(shí)-1
E.0.42小時(shí)-1
A.1.5h-1
B.1.0h-1
C.0.46h-1
D.0.23h-1
E.0.15h-1
最新試題
藥物的脂溶性與解離度對(duì)藥物通過(guò)生物膜有何影響?
生物利用度與固體制劑溶出度有何關(guān)系?
控釋制劑通常由哪幾部分組成?你認(rèn)為哪部分最為關(guān)鍵?
藥物有哪幾種吸收方式?特點(diǎn)怎樣?
給某病人靜脈注射某藥20mg,同時(shí)以20mg/h速度靜脈滴注該藥,問(wèn)經(jīng)過(guò)4小時(shí),體內(nèi)血藥濃度是多少?(t1/2=40h,V=50L)
藥物的排泄有哪些途徑?其中主要途徑是什么?
簡(jiǎn)述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
計(jì)算機(jī):配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無(wú)水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)
什么是藥物的配伍變化?注射劑配伍變化的主要原因是什么?
簡(jiǎn)述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點(diǎn)。