A.飯后服用
B.飯前服用
C.大劑量一次性服用
D.小劑量分次服用
E.有腸肝循環(huán)現(xiàn)象
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A.消耗能量
B.可與結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象
C.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)
D.不須載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)
E.有飽和狀態(tài)
A.不消耗能量
B.有部位特異性
C.由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)
D.須借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)
E.無飽和現(xiàn)象和競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象
A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.促進(jìn)擴(kuò)散
C.主動(dòng)擴(kuò)散
D.胞飲作用
E.被動(dòng)擴(kuò)散
A.生物藥劑學(xué)是研究藥物吸收、分布、代謝與排泄的經(jīng)時(shí)過程及其與藥效之間關(guān)系的科學(xué)
B.大多數(shù)藥物通過這種方式透過生物膜，即高濃度向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)的過程稱促進(jìn)擴(kuò)散
C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是一些生命必需的物質(zhì)和有機(jī)酸、堿等弱電解質(zhì)的離子型等，借助載體或酶促系統(tǒng)從低濃度區(qū)域向高濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)的過程
D.被動(dòng)擴(kuò)散一些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的幫助下，由高濃度向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)的過程
E.細(xì)胞膜可以主動(dòng)變形而將某些物質(zhì)攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外，稱為胞飲
A.藥物的類型（如酯或鹽、復(fù)鹽等）
B.藥物的理化性質(zhì)（如粒徑、晶型等）
C.處方中所加的各種輔料的性質(zhì)與用量
D.藥物劑型的種類及用法
E.藥物劑型的工藝過程、操作條件等
A.舌下含片的吸收不受食物的影響
B.胃內(nèi)滯留時(shí)間是影響藥物吸收的重要因素
C.胃黏膜不表現(xiàn)出脂質(zhì)膜的性質(zhì)，而小腸黏膜卻顯示脂質(zhì)膜的性質(zhì)
D.緩釋制劑的藥物吸收不受食物的影響
E.使用栓劑，可提高在消化道或吸收后在肝臟容易被代謝的藥物的生物利用度
A.藥物的化學(xué)穩(wěn)定性
B.藥物在胃腸道中的分解
C.肝臟的首過效應(yīng)
D.制劑處方組成
E.非線性特征藥物
A.如果藥物在腎小管完全吸收，則其尿清除率約等于零
B.尿清除率高的藥物，排泄快，清除速度常數(shù)K大，其t1/2必然就短
C.藥物清除速度常數(shù)K的大小與尿清除率呈反比，并和表觀分布容積呈正比
D.尿清除率是指單位時(shí)間內(nèi)有多少體液（mL）內(nèi)的藥物被清除，常用的單位為mL/min
E.尿清除率與腎功能密切相關(guān)，因此具體到每個(gè)人，不論用什么藥，其尿清除率是大致接近的
A.150mg，每8小時(shí)1次
B.300mg，每8小時(shí)1次
C.500mg，每8小時(shí)1次
D.800mg，每8小時(shí)1次
E.首次600mg，以后每8小時(shí)給藥300mg
A.加倍量服用，可使達(dá)峰值時(shí)間縮短一半
B.按一日2次服用，經(jīng)過5個(gè)半衰期血藥濃度可達(dá)峰值
C.加大劑量，不縮短達(dá)峰值時(shí)間，但可使峰濃度提高
D.首次加倍量服藥，可使達(dá)峰值時(shí)間提前
E.首次加倍量服藥，可提高峰血藥濃度，加強(qiáng)療效
最新試題
什么是生物技術(shù)藥物制劑？有何特點(diǎn)？
何謂前體藥物制劑？有何特點(diǎn)？常見的前體藥物類型有哪些？
何謂靶向制劑？有哪些類型？
緩釋、控釋制劑的設(shè)計(jì)有什么要求？
什么是脂質(zhì)體？有何特點(diǎn)？何謂相變溫度？它對(duì)脂質(zhì)體的質(zhì)量有何影響？
控釋制劑通常由哪幾部分組成？你認(rèn)為哪部分最為關(guān)鍵？
簡(jiǎn)述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。
根據(jù)溶出原理，藥物釋放受溶出限制，那么可通過什么方法使藥物緩慢釋藥，達(dá)到長(zhǎng)效目的？
舉例說明蛋白質(zhì)類藥物的穩(wěn)定劑的分類。
藥物的多晶型與藥物吸收有什么關(guān)系？