A.該藥的血漿蛋白結(jié)合率很低
B.該藥主要分布在紅細(xì)胞中
C.該藥主要分布在血漿中
D.該藥主要分布在細(xì)胞內(nèi)液中
E.該藥主要分布在細(xì)胞外液中
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A.適用于各種急、慢性炎癥性皮膚病
B.可用于炎熱天氣或油性皮膚
C.避光密封,可冷凍保存
D.可添加保濕劑、增稠劑、抗氧劑或透皮促進(jìn)劑
E.可用于寒冷天氣或干性皮膚
A.平均滯留時(shí)間
B.最大效應(yīng)時(shí)間
C.療效維持時(shí)間
D.作用殘留時(shí)間
E.起效時(shí)間
A.在酸性環(huán)境下穩(wěn)定,不會(huì)發(fā)生解離
B.有苯并咪結(jié)構(gòu),是抗?jié)兓钚缘谋匦杌鶊F(tuán)
C.有毗院結(jié)構(gòu),毗院環(huán)也可用堿性基團(tuán)取代的苯環(huán)替換
D.有亞孤基團(tuán),是藥物的手性中心,產(chǎn)生對(duì)映異構(gòu)體
E.抑制質(zhì)子泵減少胃酸分泌
A.牙齦黏膜
B.聘黏膜
C.舌下黏膜
D.內(nèi)襯黏膜
E.頰黏膜
A.青霉素
B.硝酸甘油
C.阿司匹林
D.卡馬西平
E.兩性霉素
A.兩制劑、單次給藥、平行試驗(yàn)設(shè)計(jì)
B.兩制劑、單次給藥、交叉試驗(yàn)設(shè)計(jì)
C.部分重復(fù)試驗(yàn)設(shè)計(jì)
D.完全重復(fù)試驗(yàn)設(shè)計(jì)
E.兩制劑、四周期、交叉試驗(yàn)設(shè)計(jì)
A.抑制鈣離子通道導(dǎo)致髓鞘損害
B.干擾神經(jīng)遞質(zhì)的釋放影響神經(jīng)功能
C.誘導(dǎo)活性氧的產(chǎn)生導(dǎo)致神經(jīng)損害
D.抑制微管形成導(dǎo)致軸突運(yùn)輸障礙
E.拮抗多巴胺受體產(chǎn)生神經(jīng)損害
A.十二烷基硫酸鈉
B.吐溫20
C.吐溫80
D.苯扎氯胺
E.苯扎澳胺
A.熱力學(xué)穩(wěn)定、動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定體系
B.熱力學(xué)不穩(wěn)定、動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定體系
C.熱力學(xué)與動(dòng)力學(xué)均穩(wěn)定體系
D.與熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)無關(guān)的體系
E.熱力學(xué)與動(dòng)力學(xué)均不穩(wěn)定體系
A.增溶
B.助溶
C.微粉化
D.微囊化
E.乳化
最新試題
借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
乙?;齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度?!吨袊?guó)藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法,錯(cuò)誤的是()。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。