A.既有原發(fā)作用,又有繼發(fā)作用
B.既有副作用,又有毒性作用
C.既有治療作用,又有不良反應
D.既有局部作用,又有全身作用
E.既有對因治療作用,又有對癥治療作用
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A.代謝加快
B.轉運加快
C.排泄加快
D.作用增強
E.暫時失去藥理活性
A.LD50越大,毒性越小
B.LD50越大,毒性越大
C.LD50越小,越易發(fā)生過敏反應
D.LD50越大,越易發(fā)生毒性反應
E.LD50越大,越易發(fā)生特異質反應
環(huán)戊噻嗪、氫氯噻嗪、呋塞米和氯丙嗪的效價強度與效能的比較見下圖,對這四種利尿藥效能和效價強度的分析,正確的是()
A.效能最強的是呋塞米
B.效價強度最小的是呋塞米
C.效價強度最大的是氯丙嗪
D.氫氯噻嗪效能大于環(huán)戊噻嗪,小于氯噻嗪
E.環(huán)戊噻嗪、氫氯噻嗪和氯噻嗪的效價強度相同
A.是不可逆的
B.促進藥物排泄
C.是疏松和可逆的
D.加速藥物在體內的分布
E.無飽和性和置換現(xiàn)象
A.符合用藥目的的作用
B.補充治療不能糾正的病因
C.與用藥目的無關的作用
D.主要指可消除致病因子的作用
E.只改善癥狀,不是治療作用
A.與藥物劑量無關
B.選擇性低的藥物針對性強
C.與藥物本身的化學結構有關
D.選擇性與組織親和力無關
E.選擇性高的藥物副作用多
A.酶
B.蛋白質
C.配體的一種
D.第二信使
E.神經遞質
A.藥物作用選擇性是藥物分類和臨床應用的基礎
B.藥物選擇性一般是相對的,有時與藥物劑量有關
C.藥物對受體作用的特異性與藥理效應的選擇性平行
D.藥物作用的特異性強及效應選擇性高的藥物,應用時針對性強
E.選擇性高的藥物作用范圍窄;選擇性差的藥物作用廣泛
A.藥物的臨床療效
B.如何改善藥物質量
C.機體如何對藥物處置
D.提高藥物療效的途徑
E.藥物對機體的作用及作用機制
A.腎排泄
B.膽汁排泄
C.乳汁排泄
D.肺部排泄
E.汗腺排泄
最新試題
與藥物在體內分布有關的因素是()
吸入氣霧劑的給藥部位是()藥物代謝的主要器官是()藥物排泄的主要器官是()進入腸肝循環(huán)的藥物的來源部位是()
不需要載體,不需要能量的是()小于膜孔的藥物分子通過膜孔進入細胞膜是()細胞攝取固體微粒是()逆濃度梯度的是()需要載體,不需要消耗能量的是()
可克服血腦屏障,使藥物向腦內分布的是()注射后藥物經門靜脈進入肝臟,可能影響藥物的生物利用度的是()注射吸收差,只適用于診斷與過敏試驗的是()
影響肺部藥物吸收的因素有()
影響藥物分布的因素不正確的有()
某藥肝臟首過效應較大,可選用的適宜劑型是()
影響藥物胃腸道吸收的劑型因素有()
關于藥物與血漿蛋白的結合,敘述正確的是()
肝臟首過效應較大的藥物,可選用的劑型是()