A.藥物與血漿蛋白的結合是可逆的
B.藥物與血漿蛋白的結合有飽和性
C.藥物與血漿蛋白的結合起到貯庫的作用
D.藥物的血漿蛋白結合影響藥物的體內分布
E.藥物與血漿蛋白結合后不能向組織轉運
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A.角膜的通透性
B.制劑角膜前流失
C.藥物理化性質
D.制劑的pH
E.制劑的滲透壓
A.增加滴眼液濃度,提高局部滯留時間
B.減少給藥體積,減少藥物損失
C.弱堿性藥物調節(jié)pH至3.0,使之呈非解離型存在
D.調節(jié)滴眼劑至高滲,促進藥物吸收
E.減少給藥次數
A.藥物粒子在氣道內的沉積過程
B.纖毛的運動
C.藥物的理化性質
D.制劑因素
E.呼吸道的直徑
A.口服乳劑
B.腸溶片劑
C.透皮給藥制劑
D.氣霧劑
E.舌下片劑
A.藥物的溶出速度與藥物的表面積成正比
B.藥物粒子越小,與體液的接觸面積越大,溶解速度就會越大
C.一般情況下無定型藥物溶解速度比結晶型快,體內吸收也快
D.難溶性藥物制成鹽,可使制劑的溶出速度增大,生物利用度提高
E.藥物經溶劑化物后,其溶出速率不會發(fā)生變化
A.胃排空速率
B.胃腸液的成分與性質
C.藥物溶出速度
D.藥物的解離度與脂溶性
E.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性
A.胃內容物的黏度
B.食物的組成
C.胃內容物的體積
D.藥物的多晶型
E.藥物的脂溶性
A.藥物脂水分配系數
B.藥物粒度大小
C.藥物晶型
D.藥物溶出度
E.藥物制劑的處方組成
A.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性
B.粒子大小
C.多晶型
D.解離常數
E.胃排空速率
A.給藥途徑和劑型
B.給藥劑量
C.代謝反應的立體選擇性
D.基因多態(tài)性
E.生理因素