A.指定檢驗
B.復(fù)驗
C.注冊檢驗
D.抽查檢驗
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A.【用法用量】
B.【規(guī)格】
C.【注意事項】
D.【藥物過量】
A.【用法用量】
B.【禁忌】
C.【注意事項】
D.【不良反應(yīng)】
A.【藥物相互作用】
B.【禁忌】
C.【注意事項】
D.【藥物過量】
A.使用量異常增長
B.半年內(nèi)使用量始終居于前列
C.偶發(fā)嚴(yán)重不良事件
D.經(jīng)常超適應(yīng)證、超劑量使用
某醫(yī)療機構(gòu)擬新引進某抗菌藥品膠囊品種。
在何種情況下可以選用該抗菌藥品（）
A.局部感染
B.輕度感染
C.預(yù)防感染
D.免疫功能低下合并感染
A.非限制使用級管理
B.限制使用級管理
C.特殊使用級管理
D.特殊藥品管理
A.2種
B.3種
C.4種
D.5種
A.1次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量
A.1次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量
A.1次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量
最新試題
根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)受持有人委托通過網(wǎng)絡(luò)銷售受托生產(chǎn)的醫(yī)療器械，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)銷售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法的要求，該企業(yè)需要采取的行政許可程序是（）。
有關(guān)化妝品生產(chǎn)許可和進口管理的說法，錯誤的是（）。
根據(jù)《疫苗管理法》，疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對疫苗進行質(zhì)量跟蹤分析，持續(xù)提升質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，改進生產(chǎn)工藝，提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達到上述目標(biāo)，疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括（）
完整的藥品品種檔案，包含藥品品種的所有歷史信息，不包括以下哪種信息（）。
具有中度風(fēng)險且為計算軟件的醫(yī)療器械是（）
執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中，指導(dǎo)消費者安全合理用藥，體現(xiàn)了執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則中的（）。
以下關(guān)于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)管理的說法，錯誤的是（）。
具有較高風(fēng)險且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是（）
針對案例違法行為，藥監(jiān)部門作出的處罰為 （）
根據(jù)上述信息，該醫(yī)院配制醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 （）