A.假藥
B.劣藥
C.按假藥論處
D.按劣藥論處
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A.對人體健康造成嚴重危害
B.其他嚴重情節(jié)
C.其他特別嚴重情節(jié)
D.一般傷害情節(jié)
A.為假藥
B.按假藥論處
C.為劣藥
D.按劣藥論處
A.限制競爭行為
B.混淆行為
C.虛假宣傳行為
D.侵犯商業(yè)秘密
A.限制競爭行為
B.商業(yè)賄賂行為
C.詆毀商譽行為
D.虛假宣傳行為
A.提供虛假材料申請藥品廣告審批
B.含有不科學地表示功效的斷言和保證
C.任意擴大產(chǎn)品適應癥范圍
D.篡改經(jīng)批準的藥品廣告內(nèi)容進行虛假宣傳
A.藥品廣告有效期為6個月,該文號已經(jīng)到期作廢
B.藥品廣告批準文號有效期為1年,該文號已經(jīng)到期作廢
C.藥品廣告批準文號有效期為2年,
D.藥品廣告批準文號有效期為2年,該文號已經(jīng)到期作廢
A.省級藥品監(jiān)督管理部門
B.省級工商行政管理部門
C.縣級藥品監(jiān)督管理部門
D.市級藥品監(jiān)督管理部門
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
A.國務院食品藥品監(jiān)督管理部門
B.各省級食品藥品監(jiān)管部門
C.市級食品藥品監(jiān)督管理部門
D.縣級以上食品藥品監(jiān)督管理部門
A.指定檢驗
B.復驗
C.注冊檢驗
D.抽查檢驗
最新試題
根據(jù)上述信息,該醫(yī)院配制醫(yī)療機構中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 ()
合理用藥目錄更新調(diào)整的時間原則上不短于()。
針對該藥品廣告,可以宣傳的內(nèi)容為()
上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級相關部門的調(diào)整權限分別為()
關于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說法,錯誤的是()
國家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國際貿(mào)易藥品認證計劃?()
執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中,指導消費者安全合理用藥,體現(xiàn)了執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則中的()。
關于進口化妝品管理的說法,正確的有()
具有較高風險且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是()
根據(jù)《疫苗管理法》,疫苗上市許可持有人應當對疫苗進行質量跟蹤分析,持續(xù)提升質量控制標準,改進生產(chǎn)工藝,提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達到上述目標,疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括()