A.限制競(jìng)爭(zhēng)行為
B.混淆行為
C.虛假宣傳行為
D.侵犯商業(yè)秘密
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A.限制競(jìng)爭(zhēng)行為
B.商業(yè)賄賂行為
C.詆毀商譽(yù)行為
D.虛假宣傳行為
A.提供虛假材料申請(qǐng)藥品廣告審批
B.含有不科學(xué)地表示功效的斷言和保證
C.任意擴(kuò)大產(chǎn)品適應(yīng)癥范圍
D.篡改經(jīng)批準(zhǔn)的藥品廣告內(nèi)容進(jìn)行虛假宣傳
A.藥品廣告有效期為6個(gè)月，該文號(hào)已經(jīng)到期作廢
B.藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)有效期為1年，該文號(hào)已經(jīng)到期作廢
C.藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)有效期為2年，
D.藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)有效期為2年，該文號(hào)已經(jīng)到期作廢
A.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
B.省級(jí)工商行政管理部門
C.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
A.國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門
B.各省級(jí)食品藥品監(jiān)管部門
C.市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門
D.縣級(jí)以上食品藥品監(jiān)督管理部門
A.指定檢驗(yàn)
B.復(fù)驗(yàn)
C.注冊(cè)檢驗(yàn)
D.抽查檢驗(yàn)
A.【用法用量】
B.【規(guī)格】
C.【注意事項(xiàng)】
D.【藥物過量】
A.【用法用量】
B.【禁忌】
C.【注意事項(xiàng)】
D.【不良反應(yīng)】
A.【藥物相互作用】
B.【禁忌】
C.【注意事項(xiàng)】
D.【藥物過量】
最新試題
根據(jù)《中華人民共和國(guó)中醫(yī)藥法》，不需要取得制劑批準(zhǔn)文號(hào)的情形是（）。
下列藥品投訴舉報(bào)，不予受理的情形包括 （）
關(guān)于藥品追溯體系建設(shè)及藥品追溯碼的說法，錯(cuò)誤的是（）。
根據(jù)《關(guān)于加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理促進(jìn)合理用藥的意見》，藥學(xué)服務(wù)是醫(yī)療服務(wù)的組成部分。關(guān)于上述政策處方審核的說法，正確的是（）
具有較高風(fēng)險(xiǎn)且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是（）
關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易管理的說法，錯(cuò)誤的是（）。
根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)受持有人委托通過網(wǎng)絡(luò)銷售受托生產(chǎn)的醫(yī)療器械，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)銷售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法的要求，該企業(yè)需要采取的行政許可程序是（）。
針對(duì)案例違法行為，藥監(jiān)部門作出的處罰為 （）
完整的藥品品種檔案，包含藥品品種的所有歷史信息，不包括以下哪種信息（）。
關(guān)于毒性中藥飲片定點(diǎn)生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)管理行為，違法的是（）。