填空題《中國藥典》中使用乙醇未指明濃度時(shí)，其濃度是（）。

1.問答題配雜質(zhì)限度檢查用的標(biāo)準(zhǔn)溶液，采用哪一類試劑？

采用優(yōu)級純或分析純試劑。

2.問答題中國藥典》附錄試驗(yàn)用的試劑，一般分為哪幾個(gè)等級？

A、基準(zhǔn)試劑；
B、優(yōu)級純；
C、分析純；
D、化學(xué)純。

3.問答題國家對處方藥廣告宣傳有什么要求？

4.問答題藥品標(biāo)簽或者說明書上必須注明藥品的內(nèi)容有哪些？

5.問答題《藥品管理法》規(guī)定哪些類別的藥品必須印有規(guī)定的標(biāo)志？

麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥的標(biāo)簽。

6.問答題《藥品管理法》對直接接觸藥品的包裝材料和容器有哪些要求？

7.問答題《藥品管理法》有關(guān)劣藥的定義？哪些情形的藥品按劣藥論處？

8.問答題《藥品管理法》規(guī)定哪些情形的藥品按假藥論處？

9.問答題新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》于何時(shí)由第九屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第二十次會議修訂？于何時(shí)起執(zhí)行？

于2001年2月28日修訂通過，自2001年12月1日執(zhí)行。

10.多項(xiàng)選擇題每一生產(chǎn)操作間或生產(chǎn)用設(shè)備、容器應(yīng)有所生產(chǎn)的產(chǎn)品或物料（）等狀態(tài)標(biāo)志。

A、名稱
B、產(chǎn)地
C、批號
D、數(shù)量

辽阳腊莱信用担保有限公司