問答題《藥品管理法》規(guī)定哪些情形的藥品按假藥論處？
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1.問答題新修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》于何時(shí)由第九屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第二十次會(huì)議修訂？于何時(shí)起執(zhí)行？
2.多項(xiàng)選擇題每一生產(chǎn)操作間或生產(chǎn)用設(shè)備、容器應(yīng)有所生產(chǎn)的產(chǎn)品或物料（）等狀態(tài)標(biāo)志。
A、名稱
B、產(chǎn)地
C、批號(hào)
D、數(shù)量
3.多項(xiàng)選擇題生產(chǎn)管理文件和質(zhì)量管理文件應(yīng)滿足哪些要求？（）
A、文件的標(biāo)題能清楚的說明文件的性質(zhì)
B、各類文件應(yīng)有便于識(shí)別其文本、類別的系統(tǒng)編碼和日期
C、文件使用的語(yǔ)言應(yīng)確切、易懂
D、文件制定、審批和批準(zhǔn)的責(zé)任應(yīng)明確，應(yīng)由責(zé)任人簽名
4.多項(xiàng)選擇題潔凈工作服的要求有哪些？（）。
A、不脫落纖維
B、質(zhì)地光滑
C、不產(chǎn)生靜電
D、不脫落顆粒物
5.多項(xiàng)選擇題標(biāo)簽的（）應(yīng)有記錄。
A、發(fā)放
B、使用
C、銷毀
D、運(yùn)輸
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委托生產(chǎn)與委托檢驗(yàn)基本要求是什么？
題型：?jiǎn)柎痤}
產(chǎn)品的放行的條件是什么？
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自檢報(bào)告包括哪些內(nèi)容？
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建立物料供應(yīng)商質(zhì)量檔案的內(nèi)容應(yīng)包括哪些？
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交叉污染
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中間控制
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待包裝產(chǎn)品
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藥品發(fā)放（銷售）記錄保存多長(zhǎng)時(shí)間？
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實(shí)施變更的目的是什么？
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