尚未進行最終包裝但已完成所有其它加工工序的任何產(chǎn)品。
指闡述藥品生產(chǎn)直接或間接相關(guān)操作、注意事項及應(yīng)采取措施等的文件。
包括自檢過程中觀察到的所有情況、評價的結(jié)論以及提出整改措施的建議。
藥品的因素;使用的因素;個體差異。
品名、批號、規(guī)格、數(shù)量、退貨和收回單位及地址、退貨和收回原因及日期、處理意見。
應(yīng)保存至藥品有效期后一年。
品名、生產(chǎn)批號、規(guī)格、數(shù)量、收貨單位和地址、工作及非工作時間的聯(lián)系電話和(或)傳真、發(fā)貨日期。
執(zhí)行“先進先出、近期先出”的原則。
最新試題
發(fā)放
定點供應(yīng)商名單的內(nèi)容包括哪些?
委托生產(chǎn)與委托檢驗基本要求是什么?
批檔案
產(chǎn)品的放行的條件是什么?
生產(chǎn)偏差分哪幾類?
藥品發(fā)放(銷售)執(zhí)行的原則是什么?
放行
交叉污染
印刷包裝材料