A.專業(yè)性、政策性、雙重性
B.專業(yè)性、政策性、實踐性
C.時效性、雙重性、實踐性
D.安全性、有效性、合理性
E.協(xié)調性、合理性、安全性
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A．藥品不良反應評價原則
B．預防用生物制品不良反應的界定
C．預防用生物制品不良反應的診斷標準
D．藥品不良反應受害者的處理程序
E．藥品損害賠償制度
A．應努力完善和擴大自己的專業(yè)知識，并應有效地運用這些知識使自己的專業(yè)判斷力達到最佳水平
B．應努力吸收藥學和醫(yī)學領域最新知識，并且為人類的幸福做貢獻
C．應了解藥物的性質和藥效以及藥品的成分及藥品是如何用來防病、治病、減輕癥狀或協(xié)助診斷的
D．努力完善和擴充知識，為藥學專業(yè)的科學進步做出貢獻，鼓勵并參與科研調查和學習
E．吸收新醫(yī)藥知識以造福群眾
A.向接受服務的人提供高質量，適當的服務
B.在醫(yī)生、藥劑師、護士和其他提供服務的人與接受服務的人之間建立可信關系
C.在建立可信關系的基礎上，根據每個人的身體和心理狀況提供治療服務
D.提供力所能及的服務
E.是高標準，快而準的服務
A.審核、監(jiān)督醫(yī)師處方，管理處方調配、銷售或供應過程，保證處方藥調配，銷售或供應工作的質量
B.指導甲類非處方藥的購買、銷售和使用，保證安全、有效、經濟、合理用藥
C.向病人及醫(yī)護人員提供用藥咨詢和保健咨詢，指導其安全、有效、經濟、合理地使用藥品
D.開展用藥調查及藥品利用評價
E.宣傳藥品、保健知識和有關法律知識
A.藥品研發(fā)組織
B.藥品生產、批發(fā)、銷售代理、零售組織
C.藥品招標代理組織、藥品使用組織
D.藥品物流組織、傳統(tǒng)藥品交易中介服務組織
E.網上藥品交易中介服務組織、網上藥品零售組織
A.藥品監(jiān)督管理部門
B.經濟貿易部門
C.社會發(fā)展計劃部門
D.勞動與社會保障部門
E.國防科技工業(yè)、環(huán)境保護、公安、工商行政管理等部門
A．含有不科學的表示功效的斷言
B．含有不科學的表示功效的保證
C．利用專家、學者的名義證明
D．利用醫(yī)師、患者的名義和形象作證明
E．利用醫(yī)藥科研單位的名義作證明
A.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的
B.未標明或者更改有效期、生產批號的
C.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的
D.變質且超過有效期的
E.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的
A．必須取得《藥品生產許可證》才能從事業(yè)務工作，由省級藥品監(jiān)督管理部門批準開辦
B．禁止在藥品購銷中帳外暗中給予、收受回扣或者其他利益
C．為降低成本在保證質量的前提下可以從無《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》的企業(yè)購進藥品
D．應當依法向政府價格主管部門提供其藥品的實際購銷價格和購銷數量等資料
E．應當依法向政府價格主管部門如實提供藥品的生產經營成本
A．對于公眾的意義
B．對于國家的意義
C．對于藥事組織的意義
D．對于公眾、國家、藥事組織三方面的意義
E．對私企的意義
最新試題
根據《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進法》和《藥品管理法》，實行藥品市場調節(jié)價的政策手段主要有（）
根據《關于在公立醫(yī)療機構藥品采購中推行“兩票制”的實施意見（試行）》，下列機構之間開具發(fā)票的方式，正確的有（）
對于抽驗項目不符合標準規(guī)定的醫(yī)療器械的處理，下列說法錯誤的是（）
根據《中華人民共和國藥品管理法》，下列屬于該法規(guī)定的藥品管理制度的有（）
根據《關于印發(fā)醫(yī)療機構處方審核規(guī)范的通知》審核處方前記、 正文和后記書寫是否清晰、 完整， 該處方審核內容屬于（）
根據藥品零售的經營行為管理要求，藥學服務人員應當核實藥品說明書和標簽中“運動員慎用”標注情況，并告知個人消費者“運動員慎用”的是（）
根據《藥品管理法》，關于藥品經營者遵守藥品價格管理的規(guī)定的說法，錯誤的是（）
根據《關于印發(fā)醫(yī)療機構處方審核規(guī)范的通知》審核處方內藥品是否有重復用藥現象，該處方審核內容屬于（）
根據《關于印發(fā)醫(yī)療機構處方審核規(guī)范的通知》審核開具麻醉藥品處方的醫(yī)師是否有相應的處方權，該處方審核內容屬于（）
根據上述信息，關于藥品批發(fā)企業(yè)甲、乙、丙的經營行為和經營范圍，說法錯誤的是（）