單項(xiàng)選擇題對(duì)于抽驗(yàn)項(xiàng)目不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的醫(yī)療器械的處理，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.相關(guān)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)對(duì)不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定產(chǎn)品、不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定項(xiàng)目進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估
B.相關(guān)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴(yán)重程度確定召回級(jí)別，主動(dòng)召回并公開(kāi)召回信息
C.企業(yè)所在地藥品監(jiān)督管理部門(mén)要對(duì)企業(yè)召回情況進(jìn)行監(jiān)督，未組織召回的應(yīng)要求其生產(chǎn)企業(yè)主動(dòng)召回
D.如發(fā)現(xiàn)不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的醫(yī)療器械產(chǎn)品對(duì)人體造成傷害或者有證據(jù)證明可能危害人體健康的，可以采取暫停生產(chǎn)、進(jìn)口、經(jīng)營(yíng)、使用的緊急控制措施


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2.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》在境內(nèi)銷售從英國(guó)進(jìn)口的化學(xué)藥，其批準(zhǔn)文號(hào)格式可以是（）

A.國(guó)藥準(zhǔn)字H20200080
B.國(guó)藥準(zhǔn)字HC20200062
C.國(guó)藥準(zhǔn)字HJ20200076
D.國(guó)藥準(zhǔn)字J20200096

3.單項(xiàng)選擇題國(guó)內(nèi)生產(chǎn)用于祛斑的化妝品，注冊(cè)編號(hào)規(guī)則是（）

A.國(guó)食健注J20170012
B.食健備J201700001210
C.國(guó)妝特進(jìn)字J20170056
D.國(guó)妝特字G20170802

4.單項(xiàng)選擇題首次進(jìn)口屬于補(bǔ)充維生素的保健食品，該保健食品的注冊(cè)號(hào)或備案號(hào)格式可以是（）

A.國(guó)食健注J20170012
B.食健備J201700001210
C.國(guó)妝特進(jìn)字J20170056
D.國(guó)妝特字G20170802

5.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)本*行政區(qū)域內(nèi)藥品出口銷售證明出具辦理工作的部門(mén)是（）

A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.設(shè)區(qū)的市藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.縣藥品監(jiān)督管理部門(mén)

6.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)對(duì)藥品網(wǎng)絡(luò)交易第三方平臺(tái)進(jìn)行監(jiān)督管理的部門(mén)是（）

A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.設(shè)區(qū)的市藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.縣藥品監(jiān)督管理部門(mén)

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關(guān)于仿制藥注冊(cè)要求的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》及相關(guān)規(guī)定，從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售的企業(yè)包括（）

題型：多項(xiàng)選擇題

有未取得藥品批準(zhǔn)證明文件生產(chǎn)、進(jìn)口藥品行為，情節(jié)嚴(yán)重的，對(duì)法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員關(guān)于從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的處罰是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法》和《藥品管理法》，實(shí)行藥品市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)的政策手段主要有（）

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藥品監(jiān)督管理部門(mén)在藥品監(jiān)督管理工作中，需要配合執(zhí)行藥品流通發(fā)展規(guī)劃和政策的部門(mén)是（）

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關(guān)于藥品上市許可持有人、批發(fā)企業(yè)銷售處方藥與非處方藥的要求的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）

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根據(jù)《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》審核處方前記、 正文和后記書(shū)寫(xiě)是否清晰、 完整， 該處方審核內(nèi)容屬于（）

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根據(jù)《醫(yī)療器械召回管理辦法》，對(duì)于不符合強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)或者不符合注冊(cè)或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求的醫(yī)療器械，應(yīng)該采取的措施包括（）

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根據(jù)《處方管理辦法》，關(guān)于處方調(diào)劑要求的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）

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根據(jù)藥品零售的經(jīng)營(yíng)行為管理要求，藥學(xué)服務(wù)人員應(yīng)當(dāng)確認(rèn)個(gè)人消費(fèi)者為成年人，不確定時(shí)可查驗(yàn)個(gè)人消費(fèi)者身份證信息，不得向未成年人銷售的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題