A.《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》在全國范圍內(nèi)有效
B.執(zhí)業(yè)藥師變更執(zhí)業(yè)類別應(yīng)辦理變更注冊手續(xù)
C.執(zhí)業(yè)藥師受取消執(zhí)業(yè)資格處罰的，由所在單位向注冊機構(gòu)辦理注銷注冊手續(xù)
D.國家食品藥品監(jiān)督管理總局主要負責組織擬定考試科目和考試大綱、編寫培訓教材、建立試題庫及考試命題工作
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A.“救死扶傷，不辱使命”要求把患者及公眾健康放在首位
B.“尊重患者，平等相待”要求尊重患者的各類合法權(quán)益
C.“依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一”要求指導患者合理使用藥品，確保藥品和藥學服務(wù)質(zhì)量
D.“尊重同仁，密切協(xié)作”要求不得貶低同行，不得促銷藥品
A.香港、澳門、臺灣居民，按照規(guī)定的程序和報名條件，可以報名參加國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試
B.不在中國就業(yè)的外國人，符合規(guī)定的學歷條件，可以報名參加國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試
C.執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)單位包括醫(yī)藥院校，科研單位，藥品檢驗機構(gòu)
D.在香港，澳門注冊的藥劑師可以直接遞交注冊申請資料辦理執(zhí)業(yè)藥師注冊
A.以麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品冒充其他藥品，或者以其他藥品冒充上述藥品的
B.生產(chǎn)、銷售以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒及兒童為主要使用對象的
C.生產(chǎn)、銷售的生物制品、血液制品屬于劣藥的
D.生產(chǎn)、銷售劣藥，經(jīng)處理后重犯的
A.衛(wèi)生部
B.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
C.質(zhì)量監(jiān)督局
D.工信部
A.有效程度由高到低
B.風險程度由低到高
C.有效程度由低到高
D.風險程度由高到低
A.確認為假藥
B.確認為劣藥
C.按假藥論處
D.按劣藥論處
A.刑事責任
B.行政處罰
C.民事責任
D.行政處分
A.申請藥品廣告批準文號，應(yīng)當向藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地的藥品廣告審查機關(guān)提出
B.申請進口藥品廣告批準文號，應(yīng)當向進口藥品代理機構(gòu)所在地的藥品廣告審查機關(guān)提出
C.藥品廣告批準文號的申請人必須是具有合法資格的藥品生產(chǎn)企業(yè)
D.省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門是藥品廣告的審査機關(guān)
A.家庭必備
B.與同類藥品相比質(zhì)優(yōu)價廉
C.根治頸椎病
D.禁忌癥
A.藥品廣告中不得含有“家庭必備”內(nèi)容
B.在廣播電臺發(fā)布的藥品廣告，必須同時播出藥品廣告批準文號
C.藥品不得在未成年人出版物和廣播電視上發(fā)布
D.藥品廣告中不得含有“毒副作用小”的說明性文字
最新試題
藥品監(jiān)督管理部門在藥品監(jiān)督管理工作中，需要配合執(zhí)行藥品流通發(fā)展規(guī)劃和政策的部門是（）
對于抽驗項目不符合標準規(guī)定的醫(yī)療器械的處理，下列說法錯誤的是（）
根據(jù)《醫(yī)療器械召回管理辦法》，對于不符合強制性標準或者不符合注冊或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求的醫(yī)療器械，應(yīng)該采取的措施包括（）
在假劣藥刑事案件中，向藥品監(jiān)督管理部門提請作出檢驗、鑒定、認定等協(xié)助幫助的部門是（）
組織開展檢驗檢測新技術(shù)、新方法、新標準研究的機構(gòu)是（）
根據(jù)藥品零售的經(jīng)營行為管理要求，藥學服務(wù)人員應(yīng)當確認個人消費者為成年人，不確定時可查驗個人消費者身份證信息，不得向未成年人銷售的是（）
鼓勵地方將其他直接到市場、進企業(yè)，面向基層、面對老百姓的執(zhí)法隊伍，如商務(wù)執(zhí)法、鹽業(yè)執(zhí)法等，整合劃入市場監(jiān)管綜合執(zhí)法隊伍。其中由市縣市場監(jiān)管綜合執(zhí)法隊伍統(tǒng)一承擔的藥品行政執(zhí)法事項是（）
關(guān)于藥品上市許可持有人、批發(fā)企業(yè)銷售處方藥與非處方藥的要求的說法，錯誤的是（）
據(jù)《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》，下列研究應(yīng)當遵守GLP 的是（）
某藥品上市許可持有人是藥品研發(fā)企業(yè)，在臨床試驗中弄虛作假，國家藥品監(jiān)督管理局將該違法事件記錄到了該企業(yè)藥品安全信用信息，并以行政處罰決定書形式，按照藥品安全信用等級評定工作的工作分工，及時告知的部門是（）