單項(xiàng)選擇題合格藥品為()

A.紅色
B.黃色
C.綠色
D.藍(lán)色庫存藥品實(shí)行色標(biāo)管理


你可能感興趣的試題

1.單項(xiàng)選擇題不合格藥品為()

A.紅色
B.黃色
C.綠色
D.藍(lán)色庫存藥品實(shí)行色標(biāo)管理

2.單項(xiàng)選擇題不能納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍的是()

A.麻醉藥品
B.非臨床治療首選的
C.口服泡騰劑
D.生物制品

3.單項(xiàng)選擇題不得納入基本藥物遴選范圍的是()

A.麻醉藥品
B.非臨床治療首選的
C.口服泡騰劑
D.生物制品

4.單項(xiàng)選擇題列基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金準(zhǔn)予支付藥品目錄的是()

A.干果類
B.中藥飲片
C.中成藥
D.主要起滋補(bǔ)作用的藥品

5.單項(xiàng)選擇題列基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金不予支付藥品目錄的是()

A.干果類
B.中藥飲片
C.中成藥
D.主要起滋補(bǔ)作用的藥品

8.單項(xiàng)選擇題國家基本藥物目錄原則上每幾年調(diào)整一次()

A.1年
B.2年
C.3年
D.5年

10.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證工作的部門是()

A.國家食品藥品監(jiān)督管理部門
B.衛(wèi)生計(jì)生部門
C.設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門
D.省級藥品監(jiān)督管理部門

最新試題

某藥品上市許可持有人是藥品研發(fā)企業(yè),在臨床試驗(yàn)中弄虛作假,國家藥品監(jiān)督管理局將該違法事件記錄到了該企業(yè)藥品安全信用信息,并以行政處罰決定書形式,按照藥品安全信用等級評定工作的工作分工,及時(shí)告知的部門是()

題型:單項(xiàng)選擇題

根據(jù)藥品零售的經(jīng)營行為管理要求,藥學(xué)服務(wù)人員應(yīng)當(dāng)確認(rèn)個(gè)人消費(fèi)者為成年人,不確定時(shí)可查驗(yàn)個(gè)人消費(fèi)者身份證信息,不得向未成年人銷售的是()

題型:單項(xiàng)選擇題

根據(jù)《處方管理辦法》,關(guān)于處方調(diào)劑要求的說法,錯(cuò)誤的是()

題型:單項(xiàng)選擇題

根據(jù)《關(guān)于在公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購中推行“兩票制”的實(shí)施意見(試行)》,下列機(jī)構(gòu)之間開具發(fā)票的方式,正確的有()

題型:多項(xiàng)選擇題

根據(jù)《醫(yī)療器械召回管理辦法》,對于不符合強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)或者不符合注冊或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求的醫(yī)療器械,應(yīng)該采取的措施包括()

題型:多項(xiàng)選擇題

有未取得藥品批準(zhǔn)證明文件生產(chǎn)、進(jìn)口藥品行為,情節(jié)嚴(yán)重的,對法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員關(guān)于從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動(dòng)的處罰是()

題型:單項(xiàng)選擇題

根據(jù)《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》審核開具麻醉藥品處方的醫(yī)師是否有相應(yīng)的處方權(quán),該處方審核內(nèi)容屬于()

題型:單項(xiàng)選擇題

根據(jù)《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法》和《藥品管理法》,實(shí)行藥品市場調(diào)節(jié)價(jià)的政策手段主要有()

題型:多項(xiàng)選擇題

對于抽驗(yàn)項(xiàng)目不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的醫(yī)療器械的處理,下列說法錯(cuò)誤的是()

題型:單項(xiàng)選擇題

某執(zhí)業(yè)藥師在指導(dǎo)合理使用化學(xué)藥品過程中,需要查詢藥物是否通過乳汁分泌,可查詢()

題型:單項(xiàng)選擇題