單項選擇題國家基本藥物目錄原則上每幾年調(diào)整一次（）

A.1年
B.2年
C.3年
D.5年


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2.單項選擇題負責藥品零售企業(yè)GSP認證工作的部門是（）

A.國家食品藥品監(jiān)督管理部門
B.衛(wèi)生計生部門
C.設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門
D.省級藥品監(jiān)督管理部門

3.單項選擇題負責藥品批發(fā)企業(yè)GSP認證工作，頒發(fā)GSP認證證書的部門是（）

A.國家食品藥品監(jiān)督管理部門
B.衛(wèi)生計生部門
C.設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門
D.省級藥品監(jiān)督管理部門

4.單項選擇題第二類精神藥品處方保存（）

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年

5.單項選擇題普通處方保存期限為（）

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年

6.單項選擇題甲藥品批注文號為國藥準字H20090022，其中H表示（）

A.化學藥品
B.進口藥品
C.生物制品
D.中藥根據(jù)《藥品注冊管理辦法》

7.單項選擇題乙藥品批準文號為國藥準字Z20090010，其中Z表示（）

A.化學藥品
B.進口藥品
C.生物制品
D.中藥根據(jù)《藥品注冊管理辦法》

8.單項選擇題由其他企業(yè)退回的藥品應掛（）

A.綠色標牌
B.藍色標牌
C.紅色標牌
D.黃色標牌在人工作業(yè)的庫房儲存藥品，按質(zhì)量狀態(tài)實行色標管理

9.單項選擇題準備出庫銷售應掛（）

A.綠色標牌
B.藍色標牌
C.紅色標牌
D.黃色標牌在人工作業(yè)的庫房儲存藥品，按質(zhì)量狀態(tài)實行色標管理

10.單項選擇題未曾在中國境內(nèi)上市銷售藥品的注冊申請屬于（）

A.新藥申請
B.補充申請
C.仿制藥申請
D.進口藥品申請

最新試題

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，下列屬于該法規(guī)定的藥品管理制度的有（）

題型：多項選擇題

對于抽驗項目不符合標準規(guī)定的醫(yī)療器械的處理，下列說法錯誤的是（）

題型：單項選擇題

關(guān)于短缺藥品報告制度的說法，錯誤的是（）

題型：單項選擇題

某藥品上市許可持有人是藥品研發(fā)企業(yè)，在臨床試驗中弄虛作假，國家藥品監(jiān)督管理局將該違法事件記錄到了該企業(yè)藥品安全信用信息，并以行政處罰決定書形式，按照藥品安全信用等級評定工作的工作分工，及時告知的部門是（）

題型：單項選擇題

根據(jù)《關(guān)于在公立醫(yī)療機構(gòu)藥品采購中推行“兩票制”的實施意見（試行）》，下列機構(gòu)之間開具發(fā)票的方式，正確的有（）

題型：多項選擇題

根據(jù)《關(guān)于發(fā)布古代經(jīng)典名方中藥復方制劑簡化注冊審批管理規(guī)定的公告》（2018年第27號），符合條件要求的經(jīng)典名方制劑申請上市，下列說法錯誤的是（）

題型：單項選擇題

在假劣藥刑事案件中，向藥品監(jiān)督管理部門提請作出檢驗、鑒定、認定等協(xié)助幫助的部門是（）

題型：單項選擇題

根據(jù)《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》審核處方內(nèi)藥品是否有重復用藥現(xiàn)象，該處方審核內(nèi)容屬于（）

題型：單項選擇題

根據(jù)上述信息，關(guān)于藥品批發(fā)企業(yè)甲、乙、丙的經(jīng)營行為和經(jīng)營范圍，說法錯誤的是（）

題型：單項選擇題

根據(jù)《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》審核處方前記、 正文和后記書寫是否清晰、 完整， 該處方審核內(nèi)容屬于（）

題型：單項選擇題