單項(xiàng)選擇題某醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房人員在一次晨會上對一可待因片處方的處方用紙、處方限量、處方保存時(shí)間等內(nèi)容展開了討論，已知該處方為醫(yī)師為一般患者開具的處方藥。該處方至少保存期限是（）

A.1年
B.2年
C.3年
D.5年


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4.單項(xiàng)選擇題某醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師為慢性失眠患者調(diào)劑安定片的處方。該處方不得超過（）

A.一次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量

6.單項(xiàng)選擇題某藥品批發(fā)企業(yè)即將要接受藥品監(jiān)督管理部門的GSP認(rèn)證檢查，認(rèn)證前，該藥品批發(fā)企業(yè)為員工提供了一次關(guān)于藥品質(zhì)量管理方面的培訓(xùn)，重點(diǎn)討論了藥品在儲存過程中需要重點(diǎn)注意的事項(xiàng)。不符合現(xiàn)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的行為是（）

A.藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開存放，中藥材和中藥飲片分庫存放
B.藥品按批號堆碼，不同批號的藥品分別堆垛
C.藥品與地面間距5厘米
D.倉庫避光、遮光、通風(fēng)、防潮、防蟲、防鼠

最新試題

根據(jù)《醫(yī)療器械召回管理辦法》，對于不符合強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)或者不符合注冊或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求的醫(yī)療器械，應(yīng)該采取的措施包括（）

題型：多項(xiàng)選擇題

藥品監(jiān)督管理部門在藥品監(jiān)督管理工作中，需要配合執(zhí)行藥品流通發(fā)展規(guī)劃和政策的部門是（）

題型：單項(xiàng)選擇題

據(jù)《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》，下列研究應(yīng)當(dāng)遵守GLP 的是（）

題型：單項(xiàng)選擇題

關(guān)于醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽標(biāo)注內(nèi)容的說法，錯(cuò)誤的是（）

題型：單項(xiàng)選擇題

關(guān)于仿制藥注冊要求的說法，錯(cuò)誤的是（）

題型：單項(xiàng)選擇題

在假劣藥刑事案件中，向藥品監(jiān)督管理部門提請作出檢驗(yàn)、鑒定、認(rèn)定等協(xié)助幫助的部門是（）

題型：單項(xiàng)選擇題

關(guān)于化妝品上市管理的說法，錯(cuò)誤的是（）

題型：單項(xiàng)選擇題

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，下列屬于該法規(guī)定的藥品管理制度的有（）

題型：多項(xiàng)選擇題

藥物臨床試驗(yàn)分為Ⅰ期臨床試驗(yàn)、Ⅱ期臨床試驗(yàn)、Ⅲ期臨床試驗(yàn)、Ⅳ期臨床試驗(yàn)以及生物等效性試驗(yàn)。根據(jù)藥物特點(diǎn)和研究目的，臨床試驗(yàn)的研究內(nèi)容包括（）

題型：多項(xiàng)選擇題

關(guān)于藥品上市許可持有人、批發(fā)企業(yè)銷售處方藥與非處方藥的要求的說法，錯(cuò)誤的是（）

題型：單項(xiàng)選擇題