A.注射劑說(shuō)明書(shū)
B.原料藥標(biāo)簽
C.藥品內(nèi)標(biāo)簽
D.藥品外標(biāo)簽
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B.原料藥標(biāo)簽
C.藥品內(nèi)標(biāo)簽
D.藥品外標(biāo)簽
A.藥品說(shuō)明書(shū)
B.藥品外標(biāo)簽
C.運(yùn)輸包裝的標(biāo)簽
D.原料藥標(biāo)簽
A.藥品說(shuō)明書(shū)
B.藥品外標(biāo)簽
C.運(yùn)輸包裝的標(biāo)簽
D.原料藥標(biāo)簽
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.國(guó)家和省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
A.麻醉藥品
B.第一類(lèi)精神藥品
C.第二類(lèi)精神藥品
D.第一類(lèi)疫苗
A.中成藥
B.化學(xué)原料藥
C.血液制品
D.醫(yī)院制劑
A.國(guó)內(nèi)供應(yīng)不足的藥品
B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的生物制品
C.沒(méi)有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材
D.生產(chǎn)新藥或已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品
A.需要慎重的情況
B.影響藥物療效的因素
C.禁止應(yīng)用該藥品的疾病情況
D.用藥過(guò)程中需觀察的情況
A.用藥的劑量
B.用藥次數(shù)
C.療程期限
D.藥品的裝量
A.藥品商品名稱的字體顏色應(yīng)當(dāng)使用黑色或者白色
B.藥品商品名稱的字體以單字面積計(jì)不得大于通用名稱所用字體的四分之一
C.藥品通用名稱的字體和顏色不得比藥品商品名稱更突出和顯著
D.藥品商品名稱不得與通用名稱同行書(shū)寫(xiě)
最新試題
結(jié)果由藥品監(jiān)督管理部門(mén)以藥品質(zhì)量公告形式發(fā)布的檢驗(yàn)屬于()
以下可發(fā)生甲醛-硫酸反應(yīng)的是()。
石蠟、羊毛脂等藥品的熔點(diǎn)測(cè)定,采用()。
在“初熔”之前,柱狀供試物向其中心聚集緊縮,或貼在一邊壁上的現(xiàn)象稱為()。
《中國(guó)藥典》中,有關(guān)木糖醇的描述“本品為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末”指的是有關(guān)該藥物的()檢查。
若某藥品有效期是2015年9月,則在藥品包裝標(biāo)簽上,有效期的正確表述方法可以是()
AAS是用于()的定性定量分析。
國(guó)家對(duì)新藥審批時(shí)進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于()
《中國(guó)藥典》要求旋光儀的讀數(shù)精度需達(dá)到()。
.下列物理常數(shù)中,需用水或校正用棱鏡校正的是()。