A.藥品說明書
B.藥品外標簽
C.運輸包裝的標簽
D.原料藥標簽
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A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.國家和省級藥品監(jiān)督管理部門
D.設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門
A.麻醉藥品
B.第一類精神藥品
C.第二類精神藥品
D.第一類疫苗
A.中成藥
B.化學原料藥
C.血液制品
D.醫(yī)院制劑
A.國內(nèi)供應不足的藥品
B.國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品
C.沒有實施批準文號管理的中藥材
D.生產(chǎn)新藥或已有國家標準的藥品
A.需要慎重的情況
B.影響藥物療效的因素
C.禁止應用該藥品的疾病情況
D.用藥過程中需觀察的情況
A.用藥的劑量
B.用藥次數(shù)
C.療程期限
D.藥品的裝量
A.藥品商品名稱的字體顏色應當使用黑色或者白色
B.藥品商品名稱的字體以單字面積計不得大于通用名稱所用字體的四分之一
C.藥品通用名稱的字體和顏色不得比藥品商品名稱更突出和顯著
D.藥品商品名稱不得與通用名稱同行書寫
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.國家工商行政管理部門
C.省級藥品監(jiān)督管理部門
D.省級工商行政管理部門
A.《中國藥典》為法定藥品標準
B.生產(chǎn)企業(yè)執(zhí)行的藥品注冊標準一般不得高于《中國藥典》的規(guī)定
C.醫(yī)療機構制劑標準作為省級地方標準仍允許保留,屬于有法律效力的藥品標準
D.局頒藥品標準收載的品種是國內(nèi)已有生產(chǎn)、療效較好,需要統(tǒng)一標準但尚未載入藥典的品種
A.UV
B.IR
C.GC
D.HPLC-MS
E.GC-MS
最新試題
相對密度用()來表示。
生產(chǎn)日期為2011年12月15日的產(chǎn)品,有效期可標注為()
《中國藥典》中,有關木糖醇的描述“本品為白色結晶或結晶性粉末”指的是有關該藥物的()檢查。
移液管和吸量管均要求精確到()ml。
在“初熔”之前,柱狀供試物向其中心聚集緊縮,或貼在一邊壁上的現(xiàn)象稱為()。
稱量結果明顯錯誤最可能是因為()。
國家對新藥審批時進行的檢驗屬于()
藥品在銷售前或者進口時,應當按照國家藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定進行檢驗的是()
.最可能導致天平頻繁進入自動量程校正的原因是()。
以下靈敏度最高的儀器是()。