單項(xiàng)選擇題有關(guān)鏈霉素的敘述，錯(cuò)誤的是（）

A.水溶液不穩(wěn)定
B.有耳毒性
C.對(duì)結(jié)核桿菌作用突出
D.口服難以吸收
E.對(duì)土拉菌病和鼠疫有特效


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1.單項(xiàng)選擇題氨基苷類抗生素腎毒性發(fā)生率從大到小依次為（）

A.鏈霉素>卡那霉素>慶大霉素>阿米卡星>妥布霉素
B.卡那霉素>鏈霉素>妥布霉素>慶大霉素>阿米卡星
C.卡那霉素>慶大霉素>妥布霉素>阿米卡星>鏈霉素
D.妥布霉素>卡那霉素>鏈霉素>慶大霉素>阿米卡星
E.慶大霉素>卡那霉素>阿米卡星>妥布霉素>鏈霉素

2.單項(xiàng)選擇題慶大霉素與呋噻米合用時(shí)會(huì)引起（）

A.抗菌作用增強(qiáng)
B.腎毒性減弱
C.耳毒性加重
D.利尿作用增強(qiáng)
E.腎毒性加重

3.單項(xiàng)選擇題對(duì)耳蝸神經(jīng)損害最小的氨基苷類藥物是（）

A.卡那霉素
B.鏈霉素
C.慶大霉素
D.妥布霉素
E.阿米卡星

4.單項(xiàng)選擇題氨基苷類抗生素消除的主要途徑是（）

A.原形由腎小管濾過
B.肝代謝
C.膽汁排泄
D.腎小管分泌
E.血液中酶滅活

5.單項(xiàng)選擇題慶大霉素與羧芐青霉素混合注射（）

A.協(xié)同抗銅綠假單胞菌
B.屬于配伍禁忌
C.用于急性心內(nèi)膜炎
D.用于耐藥金黃色葡萄球菌感染
E.以上都不是

6.單項(xiàng)選擇題下列那類藥物與呋喃苯胺酸合用可使毒性增強(qiáng)？（）

A.頭孢菌素類
B.大環(huán)內(nèi)酯類
C.羧芐青霉素
D.氨基苷類
E.磺胺類

7.單項(xiàng)選擇題細(xì)菌對(duì)氨基苷類抗生素產(chǎn)生耐藥性的主要原因（）

A.細(xì)菌外膜通透性降低
B.細(xì)菌產(chǎn)生水解酶
C.細(xì)菌產(chǎn)生鈍化酶
D.細(xì)菌代謝途徑改變
E.以上都不是

8.單項(xiàng)選擇題氨基苷類抗生素的抗菌作用機(jī)制是（）

A.抑制細(xì)胞壁合成
B.抗葉酸代謝
C.阻礙DNA合成
D.影響胞漿膜通透性
E.抑制蛋白質(zhì)合成

9.單項(xiàng)選擇題氨基苷類藥物主要分布于（）

A.血漿
B.細(xì)胞外液
C.細(xì)胞內(nèi)液
D.腦脊液
E.漿膜腔

10.單項(xiàng)選擇題氨基苷類抗生素對(duì)下列細(xì)菌無效的是（）

A.革蘭陰性菌
B.革蘭陽性菌
C.銅綠假單胞菌
D.厭氧菌
E.結(jié)核桿菌

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根據(jù)上述處方外層組成分析，尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用，適宜的給藥方式是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

作用于絡(luò)氨酸激酶受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

拮抗支氣管平滑肌β2受體，引發(fā)哮喘的藥物是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性，另一個(gè)沒有活性的藥藥物是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于（）。

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會(huì)促進(jìn)組胺釋放，引起支氣管痙攣的藥物是（）。

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借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

作用于配體門控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題