單項(xiàng)選擇題會(huì)促進(jìn)組胺釋放，引起支氣管痙攣的藥物是（）。

A.異煙肼
B.伯氨喹
C.伊馬替尼
D.奧美拉
E.利多卡因


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1.單項(xiàng)選擇題借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）。

A.濾過
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.易化擴(kuò)散
E.簡單擴(kuò)散

2.單項(xiàng)選擇題具有一定膜流動(dòng)性和部位特異性，是蛋白質(zhì)和多腦重要轉(zhuǎn)運(yùn)方式的是（）。

A.濾過
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.易化擴(kuò)散
E.簡單擴(kuò)散

3.單項(xiàng)選擇題具有收斂、消毒、吸收分泌液作用的皮膚外用制劑是（）。

A.貼劑
B.凝膠劑
C.涂膜劑
D.軟膏劑
E.糊劑

4.單項(xiàng)選擇題含有背襯層和保護(hù)層的皮膚外用制劑是（）

A.貼劑
B.凝膠劑
C.涂膜劑
D.軟膏劑
E.糊劑

5.單項(xiàng)選擇題一般用于無滲出液損害性皮膚病的外用制劑是（）。

A.貼劑
B.凝膠劑
C.涂膜劑
D.軟膏劑
E.糊劑

6.單項(xiàng)選擇題如不含顯著影響藥物吸收或生物利用度的輔料，則可豁免人體生物等效性試驗(yàn)的是（）。

A.緩釋制劑
B.常釋片劑
C.咀嚼片
D.口服混懸劑
E.口服溶液劑

7.單項(xiàng)選擇題生物等效性研究的技術(shù)要求與口服固體制劑相同的是（）。

A.緩釋制劑
B.常釋片劑
C.咀嚼片
D.口服混懸劑
E.口服溶液劑

8.單項(xiàng)選擇題一個(gè)原子的原子核對(duì)另一個(gè)原子外層電子的吸引產(chǎn)生的相互作用是（）。

A.范德華力
B.離子鍵
C.氫鍵
D.共價(jià)鍵
E.偶極-偶極作用

9.單項(xiàng)選擇題藥物與靶標(biāo)之間通過靜電吸引力而產(chǎn)生的相互作用是（）。

A.范德華力
B.離子鍵
C.氫鍵
D.共價(jià)鍵
E.偶極-偶極作用

10.單項(xiàng)選擇題藥物與靶標(biāo)之間形成鍵能較大，很難斷裂的相互作用是（）。

A.范德華力
B.離子鍵
C.氫鍵
D.共價(jià)鍵
E.偶極-偶極作用

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利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度?！吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法，錯(cuò)誤的是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

會(huì)促進(jìn)組胺釋放，引起支氣管痙攣的藥物是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

根據(jù)上述處方外層組成分析，尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

拮抗支氣管平滑肌β2受體，引發(fā)哮喘的藥物是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

用來評(píng)價(jià)藥品的安全性，如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。

題型：單項(xiàng)選擇題