A.2天
B.3天
C.4天
D.5天
E.10天
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A.實(shí)際給藥量
B.吸收的速度
C.吸收入血液循環(huán)的量
D.消除的藥量
E.吸收入血液循環(huán)的相對(duì)量和速度
A.利多卡因
B.嗎啡
C.硝酸甘油
D.氫氯噻嗪
E.普萘洛爾
A.體外發(fā)展慢
B.耐藥性通過耐藥質(zhì)粒介導(dǎo)傳遞
C.可誘導(dǎo)其他敏感細(xì)菌轉(zhuǎn)成耐藥
D.耐藥菌攝人四環(huán)素類減少,泵出增加
E.同類藥物之間有交叉耐藥性
A.治療前應(yīng)檢查血象及分類
B.出現(xiàn)血象異常立即停藥
C.肝腎功能不良者慎用
D.治療中每48h進(jìn)行血象復(fù)查
E.用藥時(shí)間不宜過長
A.胃腸道反應(yīng)
B.大劑量可損害肝臟
C.二重感染
D.影響骨和牙齒的生長
E.骨髓抑制
A.出血傾向
B.二重感染
C.可逆性血細(xì)胞減少
D.灰嬰綜合征
E.不可逆再生障礙性貧血
A.與鐵劑同服
B.與氫氧化鋁、三硅酸鎂同服
C.與牛奶同服
D.與維生素B1同服
E.每次口服劑量超過0.5g時(shí)
A.青霉素與鏈霉素合用
B.利福平與對(duì)氨水楊酸同服
C.多西環(huán)素與苯妥英鈉合用
D.慶大霉素與羧芐西林混合靜脈滴注
E.土霉素與鐵劑同服
A.米諾環(huán)素
B.氯霉素
C.四環(huán)素
D.多西環(huán)素
E.乙胺丁醇
A.米諾環(huán)素
B.氯霉素
C.四環(huán)素
D.多西環(huán)素
E.乙胺丁醇
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拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。
對(duì)肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性,另一個(gè)沒有活性的藥藥物是()。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說法,正確的有()。