A.微粒半徑
B.介質(zhì)的黏度
C.微粒雙電層的ζ電位
D.加人防腐劑
E.微粒大小的均勻性
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A.液體制劑要有一定的防腐能力
B.外用液體制劑應無刺激性
C.口服液體制劑應口感適好
D.液體制劑應是澄明溶液
E.液體制劑濃度應準確、穩(wěn)定
A.液體制劑是指藥物分散在適宜的分散介質(zhì)中制成的均相液體制劑
B.液體制劑是指藥物分散在適宜的分散介質(zhì)中制成的非均相液體制劑
C.液體制劑是指藥物分散在適宜的分散介質(zhì)中制成的可供內(nèi)服的液體制劑
D.液體制劑是指藥物分散在適宜的分散介質(zhì)中制成的可供外用的液體制劑
E.液體制劑是指藥物分散在適宜的分散介質(zhì)中制形成的可供內(nèi)服或外用的液體制劑
A.混懸劑屬于非均勻相液體制劑
B.低分子溶液劑屬于均勻相液體制劑
C.溶膠劑屬于均勻相液體制劑
D.乳劑屬于非均勻相液體制劑
E.高分子溶液劑屬于均勻相液體制劑
A.甘油
B.乙醇
C.維生素C
D.尼泊金乙酯
E.滑石粉
A.根據(jù)藥物的性質(zhì)選擇適宜的附加劑
B.常選擇乙醇、丙二醇作潛溶劑
C.拋射劑汽化產(chǎn)生的壓力使藥液形成氣霧
D.固體藥物以微粒狀態(tài)分散在拋射劑中,形成混懸液,噴出后拋射劑揮發(fā),藥物以固體微粒狀態(tài)達到作用部位。
E.藥物可溶于拋射劑(或加入潛溶劑),常配制成溶液型氣霧劑
A.拋射劑
B.潤濕劑
C.潛溶劑
D.分散劑
E.助懸劑
A.藥物在拋射劑中的溶解度越小越好
B.混懸藥物微粒粒徑應在10μm以下
C.采用混合拋射劑以調(diào)節(jié)適宜的密度與蒸氣壓
D.應選擇加入適宜的潤濕劑與助懸劑
E.拋射劑與混懸固體藥物的密度接近,有利于制劑穩(wěn)定
A.乳劑型氣霧劑外相是拋射劑,內(nèi)相為藥液
B.泡沫的穩(wěn)定性與拋射劑的用量有關(guān)
C.采用混合拋射劑調(diào)節(jié),其密度與水相接近
D.乳劑噴出后呈泡沫狀
E.常用乳化劑為聚山梨酯、脂肪酸山梨坦、十二烷基硫酸鈉等
A.泄露率檢查
B.裝有定量閥門的氣霧劑進行每撳主藥含量與每瓶總撳次檢查
C.非定量閥門氣霧劑應進行噴射速度與噴射總量的檢查
D.應進行無菌和為生物限度檢查
E.應進行拋射劑用量檢查
A.溶劑化物
B.分子囊
C.共聚物
D.低共熔物
E.化合物
最新試題
對肺上皮細胞和內(nèi)皮細胞有直撞細胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是()。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。
奧司他韋的抗病毒作用機制是()。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體有相似的藥理活性,但作用強度有明顯差異的藥物是()。
用來評價藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。