A.2015年
B.2016年
C.2018年
D.2010年
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.再注冊申請
B.仿制藥申請
C.進口藥品申請
D.補充申請
A.再注冊申請
B.仿制藥申請
C.進口藥品申請
D.補充申請
A.中國食品藥品檢定研究院
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心
D.國家食品藥品監(jiān)督管理總局食品藥品審核查驗中心
A.中國食品藥品檢定研究院
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心
D.國家食品藥品監(jiān)督管理總局食品藥品審核查驗中心
A.單獨議價的方式
B.定點生產(chǎn)的方式
C.邀請招標或詢價采購的方式
D.按國家現(xiàn)有規(guī)定采
A.單獨議價的方式
B.定點生產(chǎn)的方式
C.邀請招標或詢價采購的方式
D.按國家現(xiàn)有規(guī)定采
A.單獨議價的方式
B.定點生產(chǎn)的方式
C.邀請招標或詢價采購的方式
D.按國家現(xiàn)有規(guī)定采
A.不需要許可和備案
B.需要許可或備案
C.備案管理
D.許可管理
A.藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符
B.藥品成分的含量不符合國家藥品標準
C.藥品甲用藥品乙的名稱進行銷售
D.對保健食品進行藥品療效宣傳
A.改善睡眠
B.應在專業(yè)人員指導下使用
C.傳統(tǒng)中藥
D.使用3個療程治愈糖尿病
最新試題
互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務是指通過互聯(lián)網(wǎng)提供交易服務的電子商務活動,其交易內容有()
根據(jù)《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,以下關于臨床試驗管理的說法,錯誤的是()。
藥品分類管理的意義是()
調劑過程正確的順序為()
調劑過程中由藥劑人員完成的技術環(huán)節(jié),正確的有()
從事疫苗生產(chǎn)活動,除已具備的藥品生產(chǎn)基礎條件外,還應具備的條件不包括()。
根據(jù)《關于改革完善短缺藥品供應保障機制的實施意見》,采取有效措施,需解決好供應問題的藥品不包括()。
關于非處方藥遴選原則中的“應用安全”,說法錯誤的是()
A省甲醫(yī)療機構臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應,其欲想調劑使用B省乙醫(yī)療機構制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()
中藥飲片驗收人員應具備的資質是()