單項(xiàng)選擇題藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行的制度是（）

A.合理的驗(yàn)收制度
B.科學(xué)的檢查制度
C.登記制度
D.進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度
E.養(yǎng)護(hù)制度

1.單項(xiàng)選擇題制定野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例的目的是（）

A.保護(hù)野生藥材資源
B.合理利用野生藥材資源
C.適應(yīng)人民醫(yī)療保健事業(yè)的需要
D.適應(yīng)醫(yī)療制度的改革
E.為保護(hù)和合理利用野生藥材資源，適應(yīng)人民醫(yī)療保健事業(yè)的需要

2.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)直接接觸藥品的工作人員應(yīng)（）

A.每月進(jìn)行健康檢查
B.每季度進(jìn)行健康檢查
C.每半年進(jìn)行健康檢查
D.每年進(jìn)行健康檢查
E.每?jī)赡赀M(jìn)行健康檢查

3.單項(xiàng)選擇題藥品的包裝須按規(guī)定印有或貼有（）

A.藥品的標(biāo)簽
B.廣告審查批準(zhǔn)文號(hào)
C.藥品的不良反應(yīng)
D.藥品標(biāo)簽并附有說(shuō)明書
E.藥品的說(shuō)明書

4.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)必須實(shí)施的質(zhì)量管理規(guī)范是（）

A.GAP
B.GCP
C.GLP
D.GUP
E.GMP

5.單項(xiàng)選擇題采獵二、三級(jí)保護(hù)野生藥材物種，必須持有（）

A.中藥保護(hù)品種證書
B.采藥證，需要進(jìn)行采伐或狩獵時(shí)，還必須分別向有關(guān)部門申請(qǐng)采伐證或狩獵證
C.采伐證
D.狩獵證
E.許可證

6.單項(xiàng)選擇題對(duì)已確認(rèn)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品應(yīng)當(dāng)（）

A.立即停止使用
B.撤銷該藥品批準(zhǔn)證明文件
C.進(jìn)行用藥評(píng)價(jià)
D.禁止在集貿(mào)市場(chǎng)上銷售
E.立即停產(chǎn)

7.單項(xiàng)選擇題藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品保管和出入庫(kù)方面應(yīng)制定，執(zhí)行的制度是（）

A.檢查制度
B.保管制度
C.驗(yàn)收制度
D.分類登記制度
E.保管制度和檢查制度

8.單項(xiàng)選擇題依藥品管理法，中藥飲片的炮制應(yīng)符合（）

A.一般藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)
C.制劑規(guī)范
D.炮制規(guī)范

9.單項(xiàng)選擇題列入國(guó)家二級(jí)保護(hù)野生藥材物種的是（）

A.川貝母
B.虎骨
C.甘草
D.連翹
E.刺五加

10.單項(xiàng)選擇題對(duì)偽造、變?cè)?、買賣、出租、出借許可證或藥品批準(zhǔn)證明文件而沒有違法所得的將（）

A.處以二萬(wàn)元以上三萬(wàn)元以下的罰款
B.處以二萬(wàn)元以上五萬(wàn)元以下的罰款
C.處以二萬(wàn)元以上十萬(wàn)元以下的罰款
D.處以一萬(wàn)元以上二萬(wàn)元以下的罰款
E.處以五千元以上一萬(wàn)元以下的罰款

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