單項選擇題根據(jù)藥品管理法律法規(guī)及相關(guān)文件的規(guī)定，應(yīng)當在指定的藥品零售企業(yè)銷售，一般每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量的是（）

A.血液制品
B.第二類精神藥品
C.含麻黃堿類復(fù)方制劑
D.第一類精神藥品


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2.單項選擇題屬于冷庫、冷藏車、保溫箱共有的驗證項目是（）

A.測點終端安裝數(shù)量及位置確認
B.測點終端參數(shù)與數(shù)據(jù)聯(lián)動傳輸確認
C.運輸最長時限驗證
D.極端溫度保溫性能驗證

5.單項選擇題根據(jù)藥品飛行檢查的有關(guān)規(guī)定，如果發(fā)現(xiàn)甲藥品生產(chǎn)企業(yè)鎖閉大門，阻止檢查員進入生產(chǎn)車間，甲的行為屬于（）

A.拒絕配合檢查員取證
B.限制檢查時間
C.以故意停止經(jīng)營的方式欺騙檢查
D.限制檢查員進入被檢查場所

8.單項選擇題中藥在人類防病治病中，具有不可替代的作用。中藥使用的優(yōu)勢不包括（）

A.資源優(yōu)勢
B.療效優(yōu)勢
C.價格優(yōu)勢
D.預(yù)防保健優(yōu)勢

10.單項選擇題根據(jù)處方藥與非處方藥分類管理要求，下列銷售行為錯誤的是（）

A.藥品零售企業(yè)對疑似假冒或者不合法處方，應(yīng)當斷然拒絕調(diào)配，并向所在地藥品監(jiān)管理部門報告
B.藥品零售企業(yè)不得采用開架自選的方式銷售處方藥，可以采用“捆綁搭售”“滿減優(yōu)惠”等方式贈送銷售非處方藥
C.銷售處方藥時，處方應(yīng)當經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核，調(diào)配處方應(yīng)當經(jīng)過核對，對處方所列藥品不得擅自更改或者代用，對有配伍禁忌的處方，應(yīng)當拒絕調(diào)配
D.第二類精神藥品，腫瘤治療藥，精神障礙治療藥等在藥品零售企業(yè)必須嚴格憑處方銷售

最新試題

據(jù)《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》，下列研究應(yīng)當遵守GLP 的是（）

題型：單項選擇題

根據(jù)《醫(yī)療器械召回管理辦法》，對于不符合強制性標準或者不符合注冊或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求的醫(yī)療器械，應(yīng)該采取的措施包括（）

題型：多項選擇題

某執(zhí)業(yè)藥師在指導(dǎo)合理使用化學藥品過程中，需要查詢藥物是否通過乳汁分泌，可查詢（）

題型：單項選擇題

乙市場監(jiān)督管理部門在新冠肺炎期間查封了某藥店囤積的口罩，后向人民法院申請將查封、扣押的口罩用于疫情防控，這屬于（）

題型：單項選擇題

關(guān)于化妝品上市管理的說法，錯誤的是（）

題型：單項選擇題

藥品監(jiān)督管理部門在藥品監(jiān)督管理工作中，需要配合執(zhí)行藥品流通發(fā)展規(guī)劃和政策的部門是（）

題型：單項選擇題

根據(jù)《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進法》和《藥品管理法》，實行藥品市場調(diào)節(jié)價的政策手段主要有（）

題型：多項選擇題

對于抽驗項目不符合標準規(guī)定的醫(yī)療器械的處理，下列說法錯誤的是（）

題型：單項選擇題

藥物臨床試驗分為Ⅰ期臨床試驗、Ⅱ期臨床試驗、Ⅲ期臨床試驗、Ⅳ期臨床試驗以及生物等效性試驗。根據(jù)藥物特點和研究目的，臨床試驗的研究內(nèi)容包括（）

題型：多項選擇題

根據(jù)《處方管理辦法》，關(guān)于處方調(diào)劑要求的說法，錯誤的是（）

題型：單項選擇題