A.乙類非處方藥
B.甲類非處方藥
C.非處方藥
D.處方藥
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A.國藥準字H20200080
B.國藥準字HC20200062
C.國藥準字HJ20200076
D.國藥準字J20200096
A.國食健注J20170012
B.食健備J201700001210
C.國妝特進字J20170056
D.國妝特字G20170802
A.國食健注J20170012
B.食健備J201700001210
C.國妝特進字J20170056
D.國妝特字G20170802
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門
C.設區(qū)的市藥品監(jiān)督管理部門
D.縣藥品監(jiān)督管理部門
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門
C.設區(qū)的市藥品監(jiān)督管理部門
D.縣藥品監(jiān)督管理部門
A.法律
B.行政法規(guī)
C.地方政府規(guī)章
D.部門規(guī)章
A.5年
B.10年
C.20年
D.終身
A.5年
B.10年
C.20年
D.終身
A.可以撤銷
B.應當予以撤銷
C.不予撤銷
D.重新進行行政許可
A.醫(yī)療機構設立制劑室，應當向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門申請，取得醫(yī)療機構制劑許可證
B.醫(yī)療機構設立制劑室向藥品監(jiān)督管理部門申請之前，應取得所在地省級衛(wèi)生行政部門的審核同意意見，然后應當向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門申請，取得醫(yī)療機構制劑許可證
C.醫(yī)療機構設立制劑室，應當向所在地省級衛(wèi)生行政部門申請，取得醫(yī)療機構制劑許可證
D.醫(yī)療機構設立制劑室向藥品監(jiān)督管理部門申請之前，應取得所在地省級藥品監(jiān)督管理部門的審核同意意見，然后應當向所在地省級衛(wèi)生行政部門申請，取得醫(yī)療機構制劑許可證
最新試題
根據《藥品管理法》，關于藥品經營者遵守藥品價格管理的規(guī)定的說法，錯誤的是（）
根據藥品零售的經營行為管理要求，藥學服務人員應當核實藥品說明書和標簽中“運動員慎用”標注情況，并告知個人消費者“運動員慎用”的是（）
組織開展檢驗檢測新技術、新方法、新標準研究的機構是（）
對于抽驗項目不符合標準規(guī)定的醫(yī)療器械的處理，下列說法錯誤的是（）
根據《關于印發(fā)醫(yī)療機構處方審核規(guī)范的通知》審核處方內藥品是否有重復用藥現(xiàn)象，該處方審核內容屬于（）
關于仿制藥注冊要求的說法，錯誤的是（）
據《藥物非臨床研究質量管理規(guī)范》，下列研究應當遵守GLP 的是（）
某執(zhí)業(yè)藥師在指導合理使用化學藥品過程中，需要查詢臨床藥理中藥物對人體作用的信息，可查詢（）
藥物臨床試驗分為Ⅰ期臨床試驗、Ⅱ期臨床試驗、Ⅲ期臨床試驗、Ⅳ期臨床試驗以及生物等效性試驗。根據藥物特點和研究目的，臨床試驗的研究內容包括（）
關于藥品上市許可持有人、批發(fā)企業(yè)銷售處方藥與非處方藥的要求的說法，錯誤的是（）