A.確定需要做些什么才能達(dá)到穩(wěn)定的質(zhì)量
B.計(jì)劃需要采取的行動并確定最佳的執(zhí)行方式
C.完成所需要的變化包括建立監(jiān)督和控制系統(tǒng)
D.評價(jià)并確定為保證現(xiàn)行質(zhì)量而采取的進(jìn)一步的任何改變
E.對系統(tǒng)必須進(jìn)行監(jiān)控
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A.洗滌液
B.底物液
C.酸終止液
D.廢液
E.質(zhì)控血清
A.核對檢測記錄，確保檢測結(jié)果與處理的血液對應(yīng)
B.作好標(biāo)識并與其它血液隔開存放
C.將其傾入下水道排放
D.用確保安全的方法安全銷毀血液
E.保留完整的能證明血液確實(shí)被轉(zhuǎn)移和銷毀的記錄
A.記錄要完整并決定保存期限
B.選擇既安全又保密的地方
C.保存系統(tǒng)要保證記錄便于查找
D.建立監(jiān)督和處理系統(tǒng)
E.要有長期保存記錄檔案的條件
A.血液的編號
B.檢測日期
C.實(shí)驗(yàn)操作者
D.初檢結(jié)果
E.復(fù)檢結(jié)果
A.樣本不符合實(shí)驗(yàn)要求
B.實(shí)驗(yàn)中加樣不準(zhǔn)確
C.實(shí)驗(yàn)用具被污染
D.未嚴(yán)格按實(shí)驗(yàn)要求步驟操作
E.試劑靈敏度太低。
A.實(shí)驗(yàn)方法
B.所用試劑的廠家.批號及有效期
C.失敗原因和后果
D.實(shí)驗(yàn)操作者
E.為避免今后發(fā)生同樣的失敗而采取的措施
A.結(jié)果重復(fù)性好
B.保存時(shí)間長
C.強(qiáng)陽性質(zhì)控品
D.弱陽性質(zhì)控品
E.陰性質(zhì)控品
A.全血標(biāo)本
B.血清標(biāo)本
C.血漿標(biāo)本
D.溶血標(biāo)本
E.脂血標(biāo)本
A.最好有專用的冷庫
B.溫度監(jiān)控每天至少二次
C.放置于高于地板的貨架上
D.貯存溫度為2-8℃
E.方便任何人的取放
A.樣品中可能存在HIV特異性抗體
B.試劑固相表面包被有相應(yīng)的抗原
C.在固相表面能形成抗原抗體免疫復(fù)合物
D.免疫復(fù)合物能由指示系統(tǒng)來檢測
E.檢測結(jié)果可呈現(xiàn)出陽性反應(yīng).可疑反應(yīng)或陰性反應(yīng)
最新試題
血液的狀態(tài)標(biāo)識分幾種（）？
實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人由血站（）任命。
以下《血站質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)記錄的說法，不正確的是（）。
（）根據(jù)血液庫存及獻(xiàn)血招募預(yù)約情況安排采血計(jì)劃，包括獻(xiàn)血時(shí)間、地點(diǎn)、單位名稱及聯(lián)系人、計(jì)劃獻(xiàn)血人數(shù)、獻(xiàn)血相關(guān)服務(wù)；采血一科負(fù)責(zé)出車具體時(shí)間及車輛安排。
血站實(shí)驗(yàn)室不須遵從《血站質(zhì)量管理規(guī)范》中的相關(guān)規(guī)定。
（）負(fù)責(zé)獻(xiàn)血場所、車輛等硬件設(shè)施準(zhǔn)備和管理，獻(xiàn)血車的日常維護(hù)、保養(yǎng)、維修。
下列哪項(xiàng)不是血站編制《血站職工名錄》所必須包含的內(nèi)容（）。
無法在規(guī)定期限內(nèi)完成整改的，應(yīng)填寫《不合格項(xiàng)延期申請表》，向質(zhì)量管理科提交延期申請，經(jīng)（）審核，審批。
各科室對本科室質(zhì)量目標(biāo)按1次/年進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，并填寫《質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計(jì)表》，報(bào)審批，交質(zhì)量管理科匯總，質(zhì)量管理科根據(jù)各科室質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計(jì)血站總質(zhì)量目標(biāo)，報(bào)（）審批。
血站新增加人員不一定符合《血站關(guān)鍵崗位工作人員資質(zhì)要求》。