A.標(biāo)本的接收和處理
B.標(biāo)本的檢測程序.步驟及結(jié)果報(bào)告
C.儀器設(shè)備的使用
D.實(shí)驗(yàn)室的清潔和消毒
E.陽性血樣的追蹤和處理
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A.確定需要做些什么才能達(dá)到穩(wěn)定的質(zhì)量
B.計(jì)劃需要采取的行動(dòng)并確定最佳的執(zhí)行方式
C.完成所需要的變化包括建立監(jiān)督和控制系統(tǒng)
D.評價(jià)并確定為保證現(xiàn)行質(zhì)量而采取的進(jìn)一步的任何改變
E.對系統(tǒng)必須進(jìn)行監(jiān)控
A.洗滌液
B.底物液
C.酸終止液
D.廢液
E.質(zhì)控血清
A.核對檢測記錄,確保檢測結(jié)果與處理的血液對應(yīng)
B.作好標(biāo)識并與其它血液隔開存放
C.將其傾入下水道排放
D.用確保安全的方法安全銷毀血液
E.保留完整的能證明血液確實(shí)被轉(zhuǎn)移和銷毀的記錄
A.記錄要完整并決定保存期限
B.選擇既安全又保密的地方
C.保存系統(tǒng)要保證記錄便于查找
D.建立監(jiān)督和處理系統(tǒng)
E.要有長期保存記錄檔案的條件
A.血液的編號
B.檢測日期
C.實(shí)驗(yàn)操作者
D.初檢結(jié)果
E.復(fù)檢結(jié)果
A.樣本不符合實(shí)驗(yàn)要求
B.實(shí)驗(yàn)中加樣不準(zhǔn)確
C.實(shí)驗(yàn)用具被污染
D.未嚴(yán)格按實(shí)驗(yàn)要求步驟操作
E.試劑靈敏度太低。
A.實(shí)驗(yàn)方法
B.所用試劑的廠家.批號及有效期
C.失敗原因和后果
D.實(shí)驗(yàn)操作者
E.為避免今后發(fā)生同樣的失敗而采取的措施
A.結(jié)果重復(fù)性好
B.保存時(shí)間長
C.強(qiáng)陽性質(zhì)控品
D.弱陽性質(zhì)控品
E.陰性質(zhì)控品
A.全血標(biāo)本
B.血清標(biāo)本
C.血漿標(biāo)本
D.溶血標(biāo)本
E.脂血標(biāo)本
A.最好有專用的冷庫
B.溫度監(jiān)控每天至少二次
C.放置于高于地板的貨架上
D.貯存溫度為2-8℃
E.方便任何人的取放
最新試題
質(zhì)量記錄的編制審批流程正確的是()。
下列關(guān)于設(shè)備使用管理描述,錯(cuò)誤的是()。
當(dāng)連續(xù)()工作日發(fā)生III級以上預(yù)警時(shí)需向市血液應(yīng)急保障指揮部辦公室(或獻(xiàn)血辦)報(bào)告。
HBsAg病原攜帶者,可從事哪個(gè)崗位工作()。
“二個(gè)規(guī)范”文件要求下列哪種設(shè)備應(yīng)設(shè)置不間斷電力供應(yīng)(UPS)()?
血液應(yīng)急預(yù)警級別最高級是()。
質(zhì)量管理科對部分外來受控文件編入《外來文件清單》中。
血庫根據(jù)監(jiān)測系統(tǒng)預(yù)警級別,()小時(shí)內(nèi)提出啟動(dòng)預(yù)案申請。
以下《血站質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)記錄的說法,不正確的是()。
發(fā)生()級以上預(yù)警需書面報(bào)告獻(xiàn)血辦。