A.已知藥品的真?zhèn)?br />
B.未知藥品的真?zhèn)?br />
C.藥品的純度
D.藥品的療效
E.藥品的穩(wěn)定性
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A.安全性
B.有效性
C.均一性
D.真實(shí)性
E.純度要求
A.稱取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至所取質(zhì)量的百分之一
B.稱取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至所取質(zhì)量的千分之一
C.稱取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至所取質(zhì)量的萬分之一
D.稱取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至0.1mg
E.稱質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至0.01mg
A.0.10g
B.0.100g
C.0.1000g
D.0.06~1.4g
E.0.05~1.5g
A.100.0%
B.100.4%
C.100.6%
D.101%
E.101.0%
A.嚴(yán)封
B.熔封
C.密封
D.密閉
E.塑封
A.凡例
B.正文
C.附錄
D.索引
E.臨床用藥須知
A.中國藥典
B.藥物分析
C.體內(nèi)藥物分析
D.制劑分析
E.化學(xué)手冊
A.遼寧省藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.中國藥典
C.日本
D.亞洲藥典
E.國際藥典
A.使用分析天平稱準(zhǔn)至0.1mg
B.使用萬分之一天平稱準(zhǔn)至0.1mg
C.使用標(biāo)準(zhǔn)天平稱準(zhǔn)至0.1mg
D.使用微量分析天平稱準(zhǔn)至0.01mg
E.不論使用何種天平,但須稱準(zhǔn)至所取質(zhì)量的千分之一
A.陰暗處,溫度不超過2℃
B.陰暗處,溫度不超過10℃
C.陰暗處,溫度不超過20℃
D.溫度不超過20℃
E.室溫、避光處
最新試題
中國藥典規(guī)定,“精密稱定”是指()
中國藥典規(guī)定“精密稱定”,是指稱量時()
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的檢查項(xiàng)內(nèi)容不包括()。
新藥是指在我國境內(nèi)()。
日本武田株式會社生產(chǎn)的乙酰螺旋霉素銷售到中國沈陽,其質(zhì)量控制應(yīng)依據(jù)()
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的鑒別試驗(yàn)是判斷()
藥品質(zhì)量檢驗(yàn)工作應(yīng)遵循()
中國藥典中既對藥品具有鑒別意義,又能反映藥品的純雜程度的項(xiàng)目是()
中國藥典“凡例”中規(guī)定,為防止風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)或異物進(jìn)入,藥品的貯藏條件是()
在藥品檢驗(yàn)工作中,檢驗(yàn)的報告必須具有以下內(nèi)容()