單項(xiàng)選擇題受體占領(lǐng)學(xué)說(shuō)不能解釋以下哪種現(xiàn)象（）

A.受體必須與藥物結(jié)合才能引起效應(yīng)
B.被占領(lǐng)的受體越多，效應(yīng)越強(qiáng)
C.藥物產(chǎn)生最大效應(yīng)不一定占領(lǐng)全部受體
D.當(dāng)全部受體被占領(lǐng)時(shí)，藥物效應(yīng)達(dá)到最大值
E.藥物占領(lǐng)受體的數(shù)量取決于受體周?chē)乃幬餄舛?/p>


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1.單項(xiàng)選擇題下述哪種量效曲線呈對(duì)稱(chēng)S型（）

A.質(zhì)反應(yīng)：陽(yáng)性反應(yīng)率與劑量作圖
B.質(zhì)反應(yīng)：陽(yáng)性反應(yīng)數(shù)與對(duì)數(shù)劑量作圖
C.質(zhì)反應(yīng)：陽(yáng)性反應(yīng)率的對(duì)數(shù)與劑量作圖
D.量反應(yīng)：最大效應(yīng)百分率與劑量作圖
E.量反應(yīng)：最大效應(yīng)百分率與對(duì)數(shù)劑量作圖

2.單項(xiàng)選擇題對(duì)于G蛋白偶聯(lián)受體的描述不正確的是（）

A.G蛋白由三個(gè)亞單位組成
B.在基礎(chǔ)狀態(tài)時(shí)，α亞單位上接有GDP
C.G蛋白只轉(zhuǎn)導(dǎo)信號(hào)，而不會(huì)放大信號(hào)
D.不同G蛋白在結(jié)構(gòu)上的差別主要表現(xiàn)在α亞單位上
E.受體與效應(yīng)器間的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)都需經(jīng)過(guò)G蛋白介導(dǎo)

3.單項(xiàng)選擇題從下列敘述中正確的是（）

A.拮抗劑內(nèi)在活性較弱
B.拮抗劑對(duì)受體親和力弱
C.激動(dòng)藥有內(nèi)在活性，但無(wú)親和力
D.部分激動(dòng)劑與受體結(jié)合后易解離
E.激動(dòng)藥既有親和力又有內(nèi)在活性

4.單項(xiàng)選擇題受體拮抗藥的特點(diǎn)是，與受體（）

A.無(wú)親和力，無(wú)內(nèi)在活性
B.有親和力，有內(nèi)在活性
C.無(wú)親和力，有內(nèi)在活性
D.有親和力，無(wú)內(nèi)在活性
E.有親和力，有較弱的內(nèi)在活性

5.單項(xiàng)選擇題藥物與血漿蛋白結(jié)合后，藥物（）

A.作用增強(qiáng)
B.代謝加快
C.轉(zhuǎn)運(yùn)加快
D.排泄加快
E.暫時(shí)失去藥理活性

6.單項(xiàng)選擇題與藥物在體內(nèi)分布無(wú)關(guān)的因素是（）

A.血腦屏障
B.藥物的理化性質(zhì)
C.組織器官血流量
D.腎臟功能
E.藥物的血漿蛋白結(jié)合率

7.單項(xiàng)選擇題藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)，下列說(shuō)法正確的是（）

A.是不可逆的
B.促進(jìn)藥物排泄
C.是疏松和可逆的
D.加速藥物在體內(nèi)的分布
E.無(wú)飽和性和置換現(xiàn)象

8.單項(xiàng)選擇題以下藥物作用選擇性的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）

A.藥物作用選擇性是藥物分類(lèi)和臨床應(yīng)用的基礎(chǔ)
B.藥物選擇性一般是相對(duì)的，有時(shí)與藥物劑量有關(guān)
C.藥物對(duì)受體作用的特異性與藥理效應(yīng)的選擇性平行
D.藥物作用的特異性強(qiáng)及效應(yīng)選擇性高的藥物，應(yīng)用時(shí)針對(duì)性強(qiáng)
E.選擇性高的藥物作用范圍窄；選擇性差的藥物作用廣泛

9.多項(xiàng)選擇題由于影響藥物代謝而產(chǎn)生藥物相互作用的有（）

A、口服降糖藥與口服抗凝藥合用時(shí)出現(xiàn)低血糖或?qū)е鲁鲅?br /> B、酮康唑與特非那定合用導(dǎo)致心律失常
C、氯霉素與雙香豆素合用導(dǎo)致出血
D、利福平與口服避孕藥合用導(dǎo)致意外懷孕
E、地高辛與考來(lái)烯胺同服時(shí)療效降低

10.單項(xiàng)選擇題已確定的第二信使不包括（）

A．CAMP
B．CGMP
C．磷酸肌醇
D．甘油三酯
E．腎上腺素