A.血液制品
B.第二類精神藥品
C.含麻黃堿類復(fù)方制劑
D.第一類精神藥品
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A.血液制品
B.第二類精神藥品
C.含麻黃堿類復(fù)方制劑
D.第一類精神藥品
A.5年
B.3年
C.1年
D.2年
A.測點(diǎn)終端安裝數(shù)量及位置確認(rèn)
B.測點(diǎn)終端參數(shù)與數(shù)據(jù)聯(lián)動(dòng)傳輸確認(rèn)
C.運(yùn)輸最長時(shí)限驗(yàn)證
D.極端溫度保溫性能驗(yàn)證
A.拒絕配合檢查員取證
B.限制檢查時(shí)間
C.以故意停止經(jīng)營的方式欺騙檢查
D.限制檢查員進(jìn)入被檢查場所
A.拒絕配合檢查員取證
B.限制檢查時(shí)間
C.以故意停止經(jīng)營的方式欺騙檢查
D.限制檢查員進(jìn)入被檢查場所
A.拒絕配合檢查員取證
B.限制檢查時(shí)間
C.以故意停止經(jīng)營的方式欺騙檢查
D.限制檢查員進(jìn)入被檢查場所
A.補(bǔ)充醫(yī)療保險(xiǎn)
B.醫(yī)療互助
C.醫(yī)療救助
D.基本醫(yī)療保險(xiǎn)
A.補(bǔ)充醫(yī)療保險(xiǎn)
B.醫(yī)療互助
C.醫(yī)療救助
D.基本醫(yī)療保險(xiǎn)
A.資源優(yōu)勢
B.療效優(yōu)勢
C.價(jià)格優(yōu)勢
D.預(yù)防保健優(yōu)勢
A.西洋參
B.枸杞子
C.西紅花
D.高麗紅參
最新試題
藥品監(jiān)督管理部門在藥品監(jiān)督管理工作中，需要配合執(zhí)行藥品流通發(fā)展規(guī)劃和政策的部門是（）
根據(jù)《關(guān)于在公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購中推行“兩票制”的實(shí)施意見（試行）》，下列機(jī)構(gòu)之間開具發(fā)票的方式，正確的有（）
根據(jù)《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》審核處方前記、 正文和后記書寫是否清晰、 完整， 該處方審核內(nèi)容屬于（）
根據(jù)藥品零售的經(jīng)營行為管理要求，藥學(xué)服務(wù)人員應(yīng)當(dāng)核實(shí)藥品說明書和標(biāo)簽中“運(yùn)動(dòng)員慎用”標(biāo)注情況，并告知個(gè)人消費(fèi)者“運(yùn)動(dòng)員慎用”的是（）
據(jù)《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》，下列研究應(yīng)當(dāng)遵守GLP 的是（）
關(guān)于仿制藥注冊要求的說法，錯(cuò)誤的是（）
有未取得藥品批準(zhǔn)證明文件生產(chǎn)、進(jìn)口藥品行為，情節(jié)嚴(yán)重的，對法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員關(guān)于從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動(dòng)的處罰是（）
關(guān)于化妝品上市管理的說法，錯(cuò)誤的是（）
根據(jù)《非處方藥專有標(biāo)識(shí)管理規(guī)定（暫行）》，關(guān)于非處方藥專有標(biāo)識(shí)的表述，正確的是（）
鼓勵(lì)地方將其他直接到市場、進(jìn)企業(yè)，面向基層、面對老百姓的執(zhí)法隊(duì)伍，如商務(wù)執(zhí)法、鹽業(yè)執(zhí)法等，整合劃入市場監(jiān)管綜合執(zhí)法隊(duì)伍。其中由市縣市場監(jiān)管綜合執(zhí)法隊(duì)伍統(tǒng)一承擔(dān)的藥品行政執(zhí)法事項(xiàng)是（）