填空題藥品生產(chǎn)過程中，物料、中間產(chǎn)品在廠房?jī)?nèi)或廠房間的流轉(zhuǎn)應(yīng)有避免（）的措施。
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委托生產(chǎn)與委托檢驗(yàn)基本要求是什么？
題型：?jiǎn)柎痤}
引起不良反應(yīng)的主要因素是什么？
題型：?jiǎn)柎痤}
試劑、試液、培養(yǎng)基和檢定菌管理要求是什么？
題型：?jiǎn)柎痤}
產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析的內(nèi)容是什么？
題型：?jiǎn)柎痤}
委托方的職責(zé)是什么？
題型：?jiǎn)柎痤}
藥品召回的基本要求是什么？
題型：?jiǎn)柎痤}
物料放行時(shí)進(jìn)行的質(zhì)量評(píng)價(jià)內(nèi)容應(yīng)至少包括哪些？
題型：?jiǎn)柎痤}
批檔案
題型：名詞解釋
自檢報(bào)告包括哪些內(nèi)容？
題型：?jiǎn)柎痤}
怎樣處理產(chǎn)品投訴？
題型：?jiǎn)柎痤}