填空題無菌藥品成品的無菌檢查應按（）取樣檢驗。

1.填空題藥品零頭包裝應只限（）個批號為一個合箱，合箱外應標明全部批號，并建立合箱記錄。

2.填空題非無菌藥品上直接印字所用油墨應符合（）。

3.填空題生產(chǎn)激素類、（）化學藥品應避免與其他藥品使用同一設(shè)備和空調(diào)凈化系統(tǒng)；不可避免與其他藥品交替使用時，應采用有效的防護、清潔措施和必要的驗證。

4.填空題非最終滅菌的無菌制劑應在100級潔凈區(qū)域下進行（）。

5.填空題內(nèi)標簽至少應當標注（）、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期等內(nèi)容。

6.填空題說明書核準日期和（）應當在說明書中醒目標示。

7.填空題藥品的標簽應當以說明書為依據(jù)，其內(nèi)容不得超出說明書的范圍，不得印有（）、誤導使用和不適當宣傳產(chǎn)品的文字和標識。

8.填空題說明書和標簽由（）予以核準。

9.填空題藥品生產(chǎn)企業(yè)不得以（）、展示會、博覽會、交易會、訂貨會等方式現(xiàn)貨銷售藥品。

10.填空題產(chǎn)企業(yè)銷售藥品時，應當開具標明（）、藥品名稱、批號、數(shù)量、價格等內(nèi)容的銷售憑證。

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