多項選擇題標(biāo)簽的（）應(yīng)有記錄。

A、發(fā)放
B、使用
C、銷毀
D、運輸

1.填空題藥品生產(chǎn)過程中，物料、中間產(chǎn)品在廠房內(nèi)或廠房間的流轉(zhuǎn)應(yīng)有避免（）的措施。

2.填空題藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)有（）、原始數(shù)據(jù)和分析匯總報告。

3.填空題藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)有物料、（）和成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗操作規(guī)程。

4.填空題企業(yè)應(yīng)建立員工主動報告（）的制度。

5.填空題標(biāo)簽說明書應(yīng)按品種、規(guī)格專庫或?qū)９翊娣?，?yīng)憑（）發(fā)放。

6.填空題不合格的設(shè)備如有可能應(yīng)搬出生產(chǎn)區(qū)，未搬出前應(yīng)（）。

7.填空題空氣潔凈度等級相同的區(qū)域內(nèi)產(chǎn)塵量大的操作室應(yīng)保持（）。

8.填空題潔凈室空氣的（）和塵埃粒子數(shù)應(yīng)定期監(jiān)測。

9.填空題進(jìn)入潔凈區(qū)的工作人員（含維修、輔助人員）應(yīng)定期進(jìn)行衛(wèi)生和（）等方面的培訓(xùn)及考核。

10.填空題企業(yè)負(fù)責(zé)人和各級管理人員應(yīng)定期接受（）、法規(guī)培訓(xùn)。

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