有證據(jù)表明符合運輸要求的,可不作檢驗,但要檢查一下是否有破損。
這只有在企業(yè)之間,或企業(yè)與一般院校之間才可能。如是官方機構,體制上不可能做到。
在歐美是這樣的,他們的審批主要是研發(fā)和放大,并不在后道的大生產(chǎn)上。
可在工藝規(guī)程的變更中說明一下,不需要重新將工藝規(guī)程打印一遍。
這要看對質(zhì)量的影響程度了,按影響大小排列。這需要根據(jù)工藝和設備的知識來判別。但總體說來,這二種設備對質(zhì)量都有較大影響。
最新試題
產(chǎn)品的放行的條件是什么?
印刷包裝材料
藥品召回的基本要求是什么?
潔凈區(qū)
制藥用水
產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析的內(nèi)容是什么?
發(fā)放
定點供應商名單的內(nèi)容包括哪些?
原輔料
放行