問答題2010版GMP—附錄1中第79條款規(guī)定:“應(yīng)當(dāng)逐一對無菌藥品的外部污染或其它缺陷進(jìn)行檢查。如采用燈檢法……”,那么對于滴眼劑產(chǎn)品是否必須進(jìn)行100%澄明度檢查(或燈檢)?

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