A.應(yīng)認(rèn)定為其他嚴(yán)重情節(jié)
B.應(yīng)認(rèn)定為對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害
C.應(yīng)認(rèn)定為其他特別嚴(yán)重情節(jié)
D.以生產(chǎn)、銷(xiāo)售偽劣商品罪的共犯論處
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A.應(yīng)認(rèn)定為其他嚴(yán)重情節(jié)
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A.法定憑證
B.變更、換證、吊銷(xiāo)、繳銷(xiāo)
C.偽造、出租
D.工作檔案
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C.偽造、出租
D.工作檔案
A.新的藥品不良反應(yīng)
B.藥品群體不良事件
C.嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)
D.藥品不良反應(yīng)
A.新的藥品不良反應(yīng)
B.藥品群體不良事件
C.嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)
D.藥品不良反應(yīng)
A.質(zhì)量監(jiān)督
B.基本準(zhǔn)則
C.全過(guò)程
D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
A.質(zhì)量監(jiān)督
B.基本準(zhǔn)則
C.全過(guò)程
D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
A.質(zhì)量監(jiān)督
B.基本準(zhǔn)則
C.全過(guò)程
D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
最新試題
根據(jù)《醫(yī)療器械召回管理辦法》，對(duì)于不符合強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)或者不符合注冊(cè)或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求的醫(yī)療器械，應(yīng)該采取的措施包括（）
根據(jù)《處方管理辦法》，關(guān)于處方調(diào)劑要求的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）
藥品監(jiān)督管理部門(mén)在藥品監(jiān)督管理工作中，需要配合執(zhí)行藥品流通發(fā)展規(guī)劃和政策的部門(mén)是（）
關(guān)于仿制藥注冊(cè)要求的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）
下列屬于非藥品零售連鎖企業(yè)可以零售的藥品的是（）
鼓勵(lì)地方將其他直接到市場(chǎng)、進(jìn)企業(yè)，面向基層、面對(duì)老百姓的執(zhí)法隊(duì)伍，如商務(wù)執(zhí)法、鹽業(yè)執(zhí)法等，整合劃入市場(chǎng)監(jiān)管綜合執(zhí)法隊(duì)伍。其中由市縣市場(chǎng)監(jiān)管綜合執(zhí)法隊(duì)伍統(tǒng)一承擔(dān)的藥品行政執(zhí)法事項(xiàng)是（）
根據(jù)《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》審核處方內(nèi)藥品是否有重復(fù)用藥現(xiàn)象，該處方審核內(nèi)容屬于（）
有未取得藥品批準(zhǔn)證明文件生產(chǎn)、進(jìn)口藥品行為，情節(jié)嚴(yán)重的，對(duì)法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員關(guān)于從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的處罰是（）
對(duì)于抽驗(yàn)項(xiàng)目不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的醫(yī)療器械的處理，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）
根據(jù)《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》審核開(kāi)具麻醉藥品處方的醫(yī)師是否有相應(yīng)的處方權(quán)，該處方審核內(nèi)容屬于（）