單項選擇題負責中藥資源普查的機構(gòu)是（）

A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.衛(wèi)生計生部門
C.發(fā)改委
D.國家中醫(yī)藥管理局


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1.單項選擇題負責基本藥物評價性抽驗工作的是（）

A.省級藥品監(jiān)督管理部門
B.國家藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.中國藥品生物制品檢定所

2.單項選擇題負責基本藥物監(jiān)督性抽驗工作的是（）

A.省級藥品監(jiān)督管理部門
B.國家藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.中國藥品生物制品檢定所

4.單項選擇題“執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當不斷學(xué)習(xí)新知識、新技術(shù)，加強道德修養(yǎng)，提高專業(yè)水平和執(zhí)業(yè)能力”體現(xiàn)了（）

A.尊重同仁，密切協(xié)作
B.尊重患者，平等對待
C.依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一
D.進德修業(yè)，珍視聲譽

5.單項選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)藥品時，擅自更改生產(chǎn)批號的（）

A.制造毒品罪
B.走私制毒物品罪
C.生產(chǎn)假藥罪
D.生產(chǎn)劣藥罪

7.單項選擇題消費者享有獲得有關(guān)消費和消費者權(quán)益保護方面的知識的權(quán)利屬于（）

A.安全保障權(quán)
B.真情知悉權(quán)
C.自主選擇權(quán)
D.知識獲取權(quán)

8.單項選擇題消費者享有知悉其購買、使用的商品或者接受的服務(wù)的真實情況的權(quán)利屬于（）

A.安全保障權(quán)
B.真情知悉權(quán)
C.自主選擇權(quán)
D.知識獲取權(quán)

9.單項選擇題應(yīng)列在【注意事項】項下的內(nèi)容是（）

A.該藥品與其他藥品合并用藥的注意事項
B.服用藥品對于臨床檢驗的影響
C.服用藥品后出現(xiàn)皮疹，停藥后可恢復(fù)
D.禁止應(yīng)用該藥品的疾病情況

10.單項選擇題應(yīng)列在【不良反應(yīng)】項下的內(nèi)容是（）

A.該藥品與其他藥品合并用藥的注意事項
B.服用藥品對于臨床檢驗的影響
C.服用藥品后出現(xiàn)皮疹，停藥后可恢復(fù)
D.禁止應(yīng)用該藥品的疾病情況

最新試題

在假劣藥刑事案件中，向藥品監(jiān)督管理部門提請作出檢驗、鑒定、認定等協(xié)助幫助的部門是（）

題型：單項選擇題

對于抽驗項目不符合標準規(guī)定的醫(yī)療器械的處理，下列說法錯誤的是（）

題型：單項選擇題

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，下列屬于該法規(guī)定的藥品管理制度的有（）

題型：多項選擇題

關(guān)于藥品上市許可持有人、批發(fā)企業(yè)銷售處方藥與非處方藥的要求的說法，錯誤的是（）

題型：單項選擇題

根據(jù)《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進法》和《藥品管理法》，實行藥品市場調(diào)節(jié)價的政策手段主要有（）

題型：多項選擇題

有未取得藥品批準證明文件生產(chǎn)、進口藥品行為，情節(jié)嚴重的，對法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員關(guān)于從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動的處罰是（）

題型：單項選擇題

根據(jù)《處方管理辦法》，關(guān)于處方調(diào)劑要求的說法，錯誤的是（）

題型：單項選擇題

組織開展檢驗檢測新技術(shù)、新方法、新標準研究的機構(gòu)是（）

題型：單項選擇題

某執(zhí)業(yè)藥師在指導(dǎo)合理使用化學(xué)藥品過程中，需要查詢藥物是否通過乳汁分泌，可查詢（）

題型：單項選擇題

關(guān)于仿制藥注冊要求的說法，錯誤的是（）

題型：單項選擇題