A.頭孢唑啉
B.羧芐西林
C.萬(wàn)古霉素
D.林可霉素
E.磺胺嘧啶
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A.抗菌譜廣
B.細(xì)茵對(duì)本類藥物有不完全交叉耐藥性
C.在堿性環(huán)境中抗菌作用增強(qiáng)
D.不易透過(guò)血腦屏障
E.屬快速抑菌劑
A.呼吸道感染
B.骨及關(guān)節(jié)感染
C.皮膚感染
D.膽道感染
E.泌尿系統(tǒng)感染
A.苯唑西林
B.紅霉素
C.磺胺甲惡唑
D.四環(huán)素
E.頭孢菌素V
A.慶大霉素
B.萬(wàn)古霉素
C.紅霉素
D.氧氟沙星
E.阿莫西林
A.革蘭陽(yáng)性菌
B.厭氧球菌
C.衣原體和支原體
D.軍團(tuán)菌
E.大腸桿菌和變形桿菌
A.抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成
B.抑制DNA的合成
C.與核糖體30S亞基結(jié)合,抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成
D.與核糖體50S亞基結(jié)合,抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成
E.與核糖體70S亞基結(jié)合,抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成
A.抗胰島素抗體產(chǎn)生
B.靶細(xì)胞胰島素受體數(shù)目減少
C.胰島素體內(nèi)代謝滅活加快
D.靶細(xì)胞膜上的葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)失
E.血中游離脂肪酸和酮體增多
A.精蛋白鋅胰島素
B.格列本脲
C.格列齊特
D.苯乙福明
E.阿卡波糖
A.過(guò)敏反應(yīng)
B.胃腸道反應(yīng)
C.低血糖
D.胰島素耐受性
E.注射部位脂肪萎縮
A.促進(jìn)胰島素釋放
B.抑制胰血糖素的分泌
C.提高靶細(xì)胞對(duì)胰島素敏感性
D.增加靶細(xì)胞膜上的受體
E.降低食物吸收
最新試題
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性,另一個(gè)沒(méi)有活性的藥藥物是()。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說(shuō)法,正確的有()。