A.結(jié)合是牢固的
B.見于所有藥物
C.結(jié)合后藥效增強(qiáng)
D.結(jié)合后暫時(shí)失去活性
E.結(jié)合率高的藥物排泄快
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A.隨給藥劑量而變
B.隨給藥次數(shù)而變
C.固定不變
D.口服比靜脈注射長(zhǎng)
E.靜脈注射比口服長(zhǎng)
A.2天
B.1天
C.4天
D.5天
E.3天
A.2天
B.3天
C.4天
D.5天
E.10天
A.實(shí)際給藥量
B.吸收的速度
C.吸收入血液循環(huán)的量
D.消除的藥量
E.吸收入血液循環(huán)的相對(duì)量和速度
A.利多卡因
B.嗎啡
C.硝酸甘油
D.氫氯噻嗪
E.普萘洛爾
A.體外發(fā)展慢
B.耐藥性通過耐藥質(zhì)粒介導(dǎo)傳遞
C.可誘導(dǎo)其他敏感細(xì)菌轉(zhuǎn)成耐藥
D.耐藥菌攝人四環(huán)素類減少,泵出增加
E.同類藥物之間有交叉耐藥性
A.治療前應(yīng)檢查血象及分類
B.出現(xiàn)血象異常立即停藥
C.肝腎功能不良者慎用
D.治療中每48h進(jìn)行血象復(fù)查
E.用藥時(shí)間不宜過長(zhǎng)
A.胃腸道反應(yīng)
B.大劑量可損害肝臟
C.二重感染
D.影響骨和牙齒的生長(zhǎng)
E.骨髓抑制
A.出血傾向
B.二重感染
C.可逆性血細(xì)胞減少
D.灰嬰綜合征
E.不可逆再生障礙性貧血
A.與鐵劑同服
B.與氫氧化鋁、三硅酸鎂同服
C.與牛奶同服
D.與維生素B1同服
E.每次口服劑量超過0.5g時(shí)
最新試題
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
針對(duì)該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀,對(duì)癥治療的藥物是()。
乙?;齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是()。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說法,正確的有()。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是()。