A.90%解離時的pH值
B.99%解離時的pH值
C.全部解離時的pH值.
D.50%解離時的pH值
E.不解離時的pH值
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A.主動轉(zhuǎn)運
B.簡單擴散
C.易化擴散
D.胞飲
E.膜孔濾過
A.不變
B.減弱
C.增強
D.消失
E.不變或消失
A.結(jié)合是牢固的
B.見于所有藥物
C.結(jié)合后藥效增強
D.結(jié)合后暫時失去活性
E.結(jié)合率高的藥物排泄快
A.隨給藥劑量而變
B.隨給藥次數(shù)而變
C.固定不變
D.口服比靜脈注射長
E.靜脈注射比口服長
A.2天
B.1天
C.4天
D.5天
E.3天
A.2天
B.3天
C.4天
D.5天
E.10天
A.實際給藥量
B.吸收的速度
C.吸收入血液循環(huán)的量
D.消除的藥量
E.吸收入血液循環(huán)的相對量和速度
A.利多卡因
B.嗎啡
C.硝酸甘油
D.氫氯噻嗪
E.普萘洛爾
A.體外發(fā)展慢
B.耐藥性通過耐藥質(zhì)粒介導(dǎo)傳遞
C.可誘導(dǎo)其他敏感細(xì)菌轉(zhuǎn)成耐藥
D.耐藥菌攝人四環(huán)素類減少,泵出增加
E.同類藥物之間有交叉耐藥性
A.治療前應(yīng)檢查血象及分類
B.出現(xiàn)血象異常立即停藥
C.肝腎功能不良者慎用
D.治療中每48h進(jìn)行血象復(fù)查
E.用藥時間不宜過長
最新試題
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運方式是()。
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于()。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點有()。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
對肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。